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1-(3-hydroperoxyprop-1-ynyl)-4-methoxybenzene | 1416983-93-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-hydroperoxyprop-1-ynyl)-4-methoxybenzene
英文别名
1-(3-Hydroperoxyprop-1-ynyl)-4-methoxybenzene
1-(3-hydroperoxyprop-1-ynyl)-4-methoxybenzene化学式
CAS
1416983-93-1
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
BTKAWRHGPIKUOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Unveiling the uncatalyzed reaction of alkynes with 1,2-dipoles for the room temperature synthesis of cyclobutenes
    摘要:
    2-(吡啶-1-基)-1,1-双三氟甲基乙酸酯已被用作金属催化的炔烃直接[2+2]环加成反应中的1,2-二极体前体。值得注意的是,这种温和且便捷的无催化方案既不需要辐射也不需要加热。
    DOI:
    10.1039/c4cc10111a
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-1-(4-methoxyphenyl)propyne双氧水silver nitrate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 19.0h, 以98%的产率得到1-(3-hydroperoxyprop-1-ynyl)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    揭示炔丙基氢过氧化物在金催化下的反应性
    摘要:
    伯和仲炔丙基氢过氧化物与各种亲核试剂(包括醇、酚、2-羟基萘-1,4-二酮和吲哚)的受控金催化反应允许直接有效地合成 β-官能化酮。此外,已经证明了一些所得产物用于选择性制备稠合多环的效用。此外,还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算和 (18) O 标记实验,以深入了解炔丙基氢过氧化物与外部亲核试剂在金催化下的受控反应性的各个方面。
    DOI:
    10.1021/ja3108966
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文献信息

  • Gold/Acid-Co-catalyzed Direct Microwave-Assisted Synthesis of Fused Azaheterocycles from Propargylic Hydroperoxides
    作者:Benito Alcaide、Pedro Almendros、M. Teresa Quirós
    DOI:10.1002/chem.201304509
    日期:2014.3.17
    The gold–acid‐co‐catalyzed synthesis of nine series of fused azaheterocycles with structural diversity starting from the same synthons as readily available propargylic hydroperoxides and aromatic amines has been achieved. The overall tandem process consists in a gold‐catalyzed hydroperoxide rearrangement/Michael reaction followed by a final acid‐catalyzed cyclization.
    的与结构多样性9系列稠合氮杂杂环的从相同的合成子为容易获得的丙炔氢过氧化物和芳族胺起始的酸 - 共 - 催化的合成已经实现。整体串联过程包括在催化氢过氧化物重排/迈克尔反应接着是最终的酸催化环化。
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