1-amino-6-nitrobenzopyrene | 132482-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-amino-6-nitrobenzopyrene
• 英文别名: 1-Amino-6-nitrobenzo(a)pyrene；6-nitrobenzo[a]pyren-1-amine
• CAS: 132482-43-0
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 312.327
• InChiKey: RPGRSCMHUVPJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-6-nitrobenzopyrene 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,6-和3,6-二硝基苯并[a] py的合成，化学性质和致突变性。

  摘要：

  苯并[a] py（BaP）与HNO3（d = 1.38）硝化产生了dinitroBaPs（1,6-和3,6-异构体）和mononitroBaPs（1-，3-和6-异构体）的混合物。通过用NaSH还原dinitroBaPs混合物，得到纯的1,6-dinitroBaP和3,6-dinitroBaP，得到可分离的产物1-amino-6-nitroBaP和3-amino-6-nitroBaP，然后通过转化为dinitroBaPs重氮盐。测量了与二硝基BaPs的单电子还原相对应的半波电势（E1 / 2），并讨论了这些值与诱变性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3158
• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]芘 在 sodium hydrogensulfide 、 硝酸 作用下， 生成 1-amino-6-nitrobenzopyrene 、 3-amino-6-nitrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  1,6-和3,6-二硝基苯并[a] py的合成，化学性质和致突变性。

  摘要：

  苯并[a] py（BaP）与HNO3（d = 1.38）硝化产生了dinitroBaPs（1,6-和3,6-异构体）和mononitroBaPs（1-，3-和6-异构体）的混合物。通过用NaSH还原dinitroBaPs混合物，得到纯的1,6-dinitroBaP和3,6-dinitroBaP，得到可分离的产物1-amino-6-nitroBaP和3-amino-6-nitroBaP，然后通过转化为dinitroBaPs重氮盐。测量了与二硝基BaPs的单电子还原相对应的半波电势（E1 / 2），并讨论了这些值与诱变性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3158

文献信息

• FUKUHARA, KIYOSHI;MIYATA, NAOKI;MATSUI, MICHIKO;MATSUI, KEIKO;ISHIDATE, M+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 3158-3161
  作者：FUKUHARA, KIYOSHI、MIYATA, NAOKI、MATSUI, MICHIKO、MATSUI, KEIKO、ISHIDATE, M+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, chemical properties and mutagenicity of 1,6- and 3,6-dinitrobenzo(a)pyrenes.
  作者：Kiyoshi FUKUHARA、Naoki MIYATA、Michiko MATSUI、Keiko MATSUI、Motoi Jr. ISHIDATE、Shozo Kamiya

  DOI：10.1248/cpb.38.3158

  日期：——

  Nitration of benzo[a]pyrene (BaP) with HNO3 (d = 1.38) produced a mixture of dinitroBaPs (1,6- and 3,6-isomers) and mononitroBaPs (1-, 3- and 6-isomers). Pure 1,6-dinitroBaP and 3,6-dinitroBaP were obtained by the reduction of the dinitroBaPs mixture with NaSH to yield the separable products 1-amino-6-nitroBaP and 3-amino-6-nitroBaP, followed by conversion to dinitroBaPs via the the diazonium salts

  苯并[a] py（BaP）与HNO3（d = 1.38）硝化产生了dinitroBaPs（1,6-和3,6-异构体）和mononitroBaPs（1-，3-和6-异构体）的混合物。通过用NaSH还原dinitroBaPs混合物，得到纯的1,6-dinitroBaP和3,6-dinitroBaP，得到可分离的产物1-amino-6-nitroBaP和3-amino-6-nitroBaP，然后通过转化为dinitroBaPs重氮盐。测量了与二硝基BaPs的单电子还原相对应的半波电势（E1 / 2），并讨论了这些值与诱变性之间的关系。