ortho-phenylene-11,12 diphenyl-6,12 oxo-5 dihydro-5,12 naphtacene | 98453-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: ortho-phenylene-11,12 diphenyl-6,12 oxo-5 dihydro-5,12 naphtacene
• 英文别名: 11,12-o-Phenylen-6,12-diphenyl-5-keto-5,12-dihydronaphthacen；4b,10-diphenyl-4bH-indeno[1,2,3-fg]naphthacen-9-one；4b,10-Diphenyl-4bH-indeno[1,2,3-fg]naphthacen-9-on；8,17-diphenylhexacyclo[14.7.1.02,7.08,24.09,14.018,23]tetracosa-1(24),2,4,6,9,11,13,16,18,20,22-undecaen-15-one
• CAS: 98453-04-4
• 化学式: C₃₆H₂₂O
• 分子量: 470.57
• InChiKey: OTMCBLRMMDBVKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-245 °C
• 沸点：
  654.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho-phenylene-11,12 diphenyl-6,12 oxo-5 dihydro-5,12 naphtacene 、 苯基锂 在 乙醚 作用下， 生成 4b,9,10-triphenyl-4b,9-dihydro-indeno[1,2,3-fg]naphthacen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Perronnet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13> 4, p. 365,395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  红荧烯 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以88%的产率得到ortho-phenylene-11,12 diphenyl-6,12 oxo-5 dihydro-5,12 naphtacene
  参考文献：
  名称：

  re烯的氧化及其对装置稳定性的影响† ‡

  摘要：

  的快速自发光氧化红荧烯，以形成内切-peroxide，红荧烯-OX1，监测通过1 H NMR和UV-Vis光谱。该反应是热可逆的，从而恢复了晶体薄膜和单晶中的高迁移率器件。在单晶分析中证实，在氯化溶剂中长时间搅拌会产生不可逆的次生产物红荧烯-Ox2，它已经失去了苯酚。内过氧化物的酸催化重排以形成红荧烯-Ox2在这里用密度泛函理论（DFT）确定。描述了用于制备有机晶体管的这些方法的性质的含义。

  DOI：

  10.1039/c7tc05775j

文献信息

• Rigaudy, Jean; Cuong, Nguyen Kim; Godard, Jean-Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 1, p. 78 - 83
  作者：Rigaudy, Jean、Cuong, Nguyen Kim、Godard, Jean-Yves

  DOI：——

  日期：——
• Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3151,3157
  作者：Badger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rigaudy,J.; Cuong,N.K., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1407 - 1412
  作者：Rigaudy,J.、Cuong,N.K.

  DOI：——

  日期：——