α-Isopropyl-β-hydroxy-buttersaeure-ethylester | 14199-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: α-Isopropyl-β-hydroxy-buttersaeure-ethylester
• 英文别名: 3-hydroxy-2-isopropyl-butyric acid ethyl ester；3-Hydroxy-2-isopropyl-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2-(1-hydroxyethyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 14199-13-4
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: ZWCVMXGWEOPJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Isopropyl-β-hydroxy-buttersaeure-ethylester 在 四氧化锇 、 氯酸溶液 作用下， 生成 (2R,3S)-2,3-dihydroxy-2-(1-methylethyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷生物碱的全合成及其绝对构型

  摘要：

  已知的酯型吡咯烷生物碱的数量正在增加（例如Leonard 1），但是它们的总合成（最终可以证明其相对和绝对构型）尚未实现。现在，我们报道了最简单的一组酯生物碱的首次全合成，该酯生物碱包含异构体1-羟甲基吡咯烷作为烟碱，并被异构体2-异丙基-2,3-二羟基丁酸酯化。已经确定了化合物的相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82781-2
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、12.26 MPa 条件下， 生成 α-Isopropyl-β-hydroxy-buttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Viridifloric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a044

文献信息

• Intramolecular allylstannane-carbonyl condensations. Formation of vinylcyclopropane derivatives and an unusual dimeric product
  作者：Gary E. Keck、Shawn D. Tonnies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60636-6

  日期：1993.9

  Intramolecular condensation reactions between allylstannane moieties and carbonyl groups joined by a one carbon tether have been observed, affording silyloxyvinylcyclopropanes. An unexpected dimeric product was formed in one case. Aldehyde derived vinylcyclopropanes have been ring expanded to cyclopentenols.

  已经观察到烯丙基锡烷部分与通过一个碳链连接的羰基之间的分子内缩合反应，得到甲硅烷氧基乙烯基环丙烷。在一种情况下形成了意外的二聚产物。醛衍生的乙烯基环丙烷已扩环成环戊烯醇。
• Kulakov,V.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 132 - 136
  作者：Kulakov,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 662. The Senecio alkaloids. Part IX. The synthesis and resolution of 3 : 4-dihydroxy-2-methylpentane-3-carboxylic acids: viridifloric and trachelantic acids
  作者：Leonard J. Dry、Frank L. Warren

  DOI：10.1039/jr9520003445

  日期：——