(±)-ethyl [{4-[(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]phenyl}(methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (±)-ethyl [{4-[(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]phenyl}(methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene]carbamate
• 英文别名: ethyl N-[[4-[(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)methyl]phenyl]-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]carbamate；ethyl N-[[4-[(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)methyl]phenyl]-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₅S
• 分子量: 380.425
• InChiKey: GTGQXYCQABNRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡唑 在 吡啶 、 sodium azide 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (±)-ethyl [{4-[(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl]phenyl}(methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2015091428A1

文献信息

• GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170037028A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015091428A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。