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6-[N-(2-Ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)amino]hexyl β-D-glucopyranosiduronic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[N-(2-Ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)amino]hexyl β-D-glucopyranosiduronic acid
英文别名
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[6-[(2-ethoxy-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)amino]hexoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
6-[N-(2-Ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)amino]hexyl β-D-glucopyranosiduronic acid化学式
CAS
——
化学式
C18H27NO10
mdl
——
分子量
417.413
InChiKey
ZGPATIOYINOXLB-HRIHXPSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-叠氮基-1-己醇 在 10percent Pd/C 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium phosphate buffer 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氯化铵氢气乙酸肼甲胺 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 173.75h, 生成 6-[N-(2-Ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)amino]hexyl β-D-glucopyranosiduronic acid
    参考文献:
    名称:
    与曼氏血吸虫寄生虫循环阳极抗原的免疫反应部分有关的寡糖片段的合成和缀合
    摘要:
    循环阳极的免疫反应部分 抗原从寄生虫(CAA)曼氏血吸虫是一个苏氨酸链接 多糖由→6)-[β- D -Glc p A-(1→3)]-β- D- Gal p NAc-(1→重复组成二糖。在免疫化学项目的框架内,作为早期合成二四糖CAA片段,含间隔物的五糖片段的合成,3-(2-氨基乙硫基)丙基(2-乙酰氨基-2-脱氧-β - D-吡喃半乳糖基)-(1→6)-[(β- D-吡喃葡糖基糖醛酸)酸)-(1→3)]-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β - D-吡喃半乳糖基)-(1→6)-[(β- D-吡喃葡糖基糖醛酸)-(1→3)]-2描述了-乙酰氨基-2-脱氧-β - D-吡喃半乳糖苷。此外,合成了1- O- [3-(2-氨基乙硫基)丙基] -N-乙酰基-β - D-半乳糖胺。氧化作用 三元合成的步骤 五糖 使用重铬酸吡啶鎓和 醋酸酐。TEMPO催化的氧化反应在合成中得到了探索。1 - O- [6-氨基己基]-β-
    DOI:
    10.1039/b002083o
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文献信息

  • Synthesis and conjugation of oligosaccharide fragments related to the immunologically reactive part of the circulating anodic antigen of the parasite Schistosoma mansoni
    作者:Henricus J. Vermeer、Koen M. Halkes、J. Albert van Kuik、Johannis P. Kamerling、Johannes F. G. Vliegenthart
    DOI:10.1039/b002083o
    日期:——
    l (2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1→6)-[(β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1→3)]-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1→6)-[(β-D-glucopyranosyluronic acid)-(1→3)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside, is described. Moreover, 1-O-[3-(2-aminoethylthio)propyl]-N-acetyl-β-D-galactosamine was synthesized. Oxidation steps in the synthesis of tri- to pentasaccharide CAA fragments were
    循环阳极的免疫反应部分 抗原从寄生虫(CAA)曼氏血吸虫是一个苏氨酸链接 多糖由→6)-[β- D -Glc p A-(1→3)]-β- D- Gal p NAc-(1→重复组成二糖。在免疫化学项目的框架内,作为早期合成二四糖CAA片段,含间隔物的五糖片段的合成,3-(2-氨基乙硫基)丙基(2-乙酰氨基-2-脱氧-β - D-吡喃半乳糖基)-(1→6)-[(β- D-吡喃葡糖基糖醛酸)酸)-(1→3)]-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β - D-吡喃半乳糖基)-(1→6)-[(β- D-吡喃葡糖基糖醛酸)-(1→3)]-2描述了-乙酰氨基-2-脱氧-β - D-吡喃半乳糖苷。此外,合成了1- O- [3-(2-氨基乙硫基)丙基] -N-乙酰基-β - D-半乳糖胺。氧化作用 三元合成的步骤 五糖 使用重铬酸吡啶鎓和 醋酸酐。TEMPO催化的氧化反应在合成中得到了探索。1 - O- [6-氨基己基]-β-
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