阿立哌唑羟基丁基杂质 | 870765-38-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 阿立哌唑羟基丁基杂质
• 中文别名: 1-(2,3-二氯苯基)-4-(4-羟基丁基)哌嗪
• 英文名称: 4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinebutanol；4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butan-1-ol
• CAS: 870765-38-1
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量: 303.232
• InChiKey: TWCMWDBARFJWIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿立哌唑羟基丁基杂质 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以91.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种阿立哌唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿立哌唑的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是：以2,3‑二氯溴苯为起始原料，经与双2‑氯乙胺偶联反应、4‑氨基‑1‑丁醇环合反应、氯化亚砜取代反应后，得到氯代丁基取代的中间体三，进而与3,4‑二氢‑7‑羟基‑2(1H)‑喹啉酮反应生成阿立哌唑。本发明所述制备方法在减小各物料的使用当量、控制二聚体的生成方面具有极大优势，进而更好的得到纯度较高的阿立哌唑成品。

  公开号：

  CN109180577B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯溴苯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 阿立哌唑羟基丁基杂质
  参考文献：
  名称：

  一种阿立哌唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿立哌唑的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是：以2,3‑二氯溴苯为起始原料，经与双2‑氯乙胺偶联反应、4‑氨基‑1‑丁醇环合反应、氯化亚砜取代反应后，得到氯代丁基取代的中间体三，进而与3,4‑二氢‑7‑羟基‑2(1H)‑喹啉酮反应生成阿立哌唑。本发明所述制备方法在减小各物料的使用当量、控制二聚体的生成方面具有极大优势，进而更好的得到纯度较高的阿立哌唑成品。

  公开号：

  CN109180577B

文献信息

• [EN] MEDICAMENTS<br/>[FR] MÉDICAMENTS
  申请人：MOTAC NEUROSCIENCE LTD

  公开号：WO2009056805A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formula (I) is described: wherein R1 and R2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种化合物的化学式(I)：其中R1和R2如文本中定义的那样，这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗状况。
• Compositions, Synthesis, and Methods of Using Quinolinone Based Atypical Antipsychotic Agents
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20080293736A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides novel quinolinone derivatives which can be advantageously used for treating schizophrenia and related psychoses such as acute manic, bipolar disorder, autistic disorder, and depression.

  本发明提供了新型喹诺酮衍生物，可以有效用于治疗精神分裂症及相关精神病，如急性躁狂症、双相情感障碍、自闭症和抑郁症。
• Talipexole variations as novel bitopic dopamine D₂ and D₃ receptor ligands
  作者：Lars Stank、Annika Frank、Stefanie Hagenow、Holger Stark

  DOI：10.1039/c9md00379g

  日期：——

  We linked 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazoloazepine scaffolds with phenylpiperazine pharmacophores to generate bitopic dopamine receptor ligands.

  我们将5,6,7,8-四氢-4H-噻唑烷骨架与苯基哌嗪药效团连接起来，生成双拓扑多巴胺受体配体。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHOLOGIQUES
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2010151689A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Lactam compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia, bipolar disorder, anxiety disorder and insomnia is disclosed.

  公开了式I的内酰胺化合物及其用于治疗神经和精神障碍，包括精神分裂症、双相情感障碍、焦虑障碍和失眠症的用途。
• Medicaments
  申请人：Stark Holger

  公开号：US20110046153A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A compound of formal (I) is described: wherein R 1 and R 2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种正式化合物(I)：其中R1和R2如文本中所定义，并且这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗条件。