N-methyl-N-(2-thienyl)thiocarbamoylacetic acid | 172896-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-thienyl)thiocarbamoylacetic acid
• 英文别名: 3-[methyl(thiophen-2-yl)amino]-3-sulfanylidenepropanoic acid
• CAS: 172896-63-8
• 化学式: C₈H₉NO₂S₂
• 分子量: 215.297
• InChiKey: OEWHLFKYNGTAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-thienyl)thiocarbamoylacetic acid 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium ethanolate 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-chloro-4-hydroxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-(2-thienyl)-1,2-dihydro-3-quinolinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一类新型N-烷基-N-芳基-4-羟基-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉碳硫代酰胺的有效合成

  摘要：

  通过优化的酰胺偶联，然后进行Dieckmann环化，可以高收率制备新型标题化合物。另外，该新路线适合制备规模的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390427
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-thienyl)-acetamide 在 正丁基锂 、 tetraphosphorus decasulfide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-N-(2-thienyl)thiocarbamoylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of N-Alkyl-N-Arylthiocarbamoylacetates and Acetic Acids

  摘要：

  N-Alkyl-N-arylthiocarbamoylacetates, the key intermediates for the synthesis of novel antinephritic agents, have been prepared for the first time. Some of the esters were in turn hydrolyzed to the corresponding acids, An alternative, indirect synthetic route was also developed to prepare some unusual acids.

  DOI：

  10.1080/00397910008087354

文献信息

• Quinoline-3-carbothioamides and related compounds as novel immunomodulating agents
  作者：Takashi Tojo、Glen W Spears、Kiyoshi Tsuji、Hiroaki Nishimura、Takashi Ogino、Nobuo Seki、Aiko Sugiyama、Masaaki Matsuo

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00377-3

  日期：2002.9

  A series of quinoline-3-carbothioamides and their analogues was prepared via four synthetic routes and evaluated for their antinephritic and immunomodulating activities. The optimal compound 9g strongly inhibited the T-cell independent antibody production in mice immunized with TNP-LPS and was highly effective in two nephritis models, namely chronic graft-versus-host disease and autoimmune MRL/l mice

  通过四种合成途径制备了一系列喹啉-3-碳硫代酰胺及其类似物，并评估了它们的抗肾炎和免疫调节活性。最佳化合物9g在用TNP-LPS免疫的小鼠中强烈抑制了T细胞独立抗体的产生，并且在两种肾炎模型（即慢性移植物抗宿主病和自身免疫MRL / 1小鼠）中非常有效。
• The First Synthesis of N-Alkyl-N-Arylthiocarbamoylacetates and Acetic Acids
  作者：Glen W. Spears、Kiyoshi Tsuji、Takashi Tojo、Hiroaki Nishimura、Takashi Ogino

  DOI：10.1080/00397910008087354

  日期：2000.2

  N-Alkyl-N-arylthiocarbamoylacetates, the key intermediates for the synthesis of novel antinephritic agents, have been prepared for the first time. Some of the esters were in turn hydrolyzed to the corresponding acids, An alternative, indirect synthetic route was also developed to prepare some unusual acids.
• An efficient synthesis of a class of novel<i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-aryl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarbothioamides
  作者：Glen W. Spears、Kiyoshi Tsuji、Takashi Tojo、Hiroaki Nishimura、Takashi Ogino

  DOI：10.1002/jhet.5570390427

  日期：2002.7

  The novel title compounds have been prepared in high yield by an optimized amide coupling followed by a Dieckmann cyclization. Additionally, this new route is amenable to preparative scale synthesis.

  通过优化的酰胺偶联，然后进行Dieckmann环化，可以高收率制备新型标题化合物。另外，该新路线适合制备规模的合成。