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Tert-butyl [3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl [3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate
英文别名
Tert-butyl[3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate;tert-butyl 2-[3-ethyl-6-(nitromethyl)-6-bicyclo[3.2.0]hept-3-enyl]acetate
Tert-butyl [3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate化学式
CAS
——
化学式
C16H25NO4
mdl
——
分子量
295.379
InChiKey
XDXBPKWCBOEZRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl [3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate 在 Raney nickel 氢气 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 tert-butyl [(1R,5S,6S)-6-aminomethyl-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate D-mandelate
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING BICYCLIC GAMMA-AMINO ACID DERIVATIVE
    摘要:
    公开号:
    EP2412700B1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ylideneacetate 以84的产率得到Tert-butyl [3-ethyl-6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC gamma-AMINO ACID DERIVATIVE
    摘要:
    本发明旨在提供一种具有作为α2δ配体的优异活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供一种由通式(I)表示的化合物:其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物;而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
    公开号:
    US20100249229A1
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文献信息

  • Method for Producing Bicyclic Compound via Iminium Salt
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US20140094624A1
    公开(公告)日:2014-04-03
    The problem to be solved is to provide a method for producing a compound having excellent activity as an α 2 δ ligand. The solution thereto is a method for producing a compound represented by the general formula (VI) or a salt thereof via an iminium salt: [in the formula, R 1 : a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group]
    需要解决的问题是提供一种制备具有优异α2δ配体活性的化合物的方法。解决方法是通过亚胺盐制备一种由通式(VI)表示的化合物或其盐:[在公式中,R1:氢原子或C1-C6烷基]
  • Method for Producing Bicyclic Compound via Claisen Rearrangement
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US20140094623A1
    公开(公告)日:2014-04-03
    The problem to be solved by the present invention is to provide a method for producing a compound having excellent activity as an α 2 δ ligand. The solution thereto is a method for producing a compound represented by the general formula (VI) or a salt thereof using rearrangement reaction: [in the formula, R 1 : a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group]
    本发明要解决的问题是提供一种生产作为α2δ配体具有优异活性的化合物的方法。其解决方法是使用重排反应生产由通式(VI)表示的化合物或其盐:[在公式中,R1:氢原子或C1-C6烷基]。
  • 一种苯磺酸米洛巴林的制备方法
    申请人:苏州楚凯药业有限公司
    公开号:CN114195661A
    公开(公告)日:2022-03-18
    本发明为有机合成技术领域,具体涉及了一种治疗神经性痛的药物苯磺酸米洛巴林原料药的合成,式(3)化合物与二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯反应得到式(4)化合物;式(4)化合物与硝基甲烷在DBU的作用下加成得到式(5)化合物;式(5)化合物在酸性条件下水解得到式(6)化合物;用(S)‑(‑)‑N‑苄基‑alpha‑甲基苄胺拆分得到式(7)化合物;硝基还原得到式(8)化合物;与苯磺酸反应得到米洛巴林的原料药化合物苯磺酸米洛巴林。本发明为治疗神经痛的药物米洛巴林提供一个简便的工业化生产路线,优点在于反应操作简单,成本较低。
  • [EN] GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID (GABA) ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE GAMMA-AMINOBUTYRIQUE (GABA) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'AUTRES TROUBLES
    申请人:NOVASSAY SA
    公开号:WO2015091463A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    A compound of Formula (1) wherein R1 represents hydrogen, halo, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkylhalide group, a C1-C4 alkoxy-C2-C4 alkyl group, a C2-C4 alkenyl group, a C2-C4 alkynyl group or a C3- C7 cyclo alkyl group; R2 represents Formula (1)' or Formula (1)'' a tautomer thereof; and R3 represents hydrogen, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy-C2-C4 alkyl group or a C7 cyclo alkyl group; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Processes to prepare said compounds and novel intermediates are also claimed. Such compound finds utility in treating neuropathic pain and disorders of the central nervous system.
    化合物的化学式为(1),其中R1代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C2-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或C3-C7环烷基;R2代表化学式(1')或化学式(1'')的互变异构体;R3代表氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C2-C4烷基或C7环烷基;或其药学上可接受的盐或溶剂。还声明了制备该化合物和新中间体的过程。该化合物在治疗神经病痛和中枢神经系统疾病方面具有实用价值。
  • [EN] BICYCLIC G-AMINO ACID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE AMINÉ G BICYCLIQUE
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2009041453A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    Disclosed is a bicyclic ?-amino acid derivative having an excellent activity as an a2d ligand. Specifically disclosed is a compound represented by the following general formula (I). [chemical formula 1] (I) (In the formula, R1, R2, R2', R4, R5, R6, R7, R8 and R8' each represents a hydrogen atom or the like; and R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group or the like.)
    本发明涉及一种具有优异的a2d配体活性的双环?-氨基酸衍生物。具体公开了下式(I)所表示的化合物。[化学式1](I)(式中,R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'分别表示氢原子或类似物;R3表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。)
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