Carbonic acid 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethyl]-methyl-carbamoyloxy}-benzyl ester 4-nitro-phenyl ester | 848826-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic acid 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethyl]-methyl-carbamoyloxy}-benzyl ester 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: [4-[Methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamoyl]oxyphenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate；[4-[methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamoyl]oxyphenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 848826-78-8
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₉
• 分子量: 503.509
• InChiKey: CZPUWLQWCOOZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethyl]-methyl-carbamoyloxy}-benzyl ester 4-nitro-phenyl ester 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED DELIVERY TO BETA CELLS
  [FR] ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES BÊTA

  摘要：

  本公开内容包括用于将治疗性、诊断性或成像剂靶向递送至β细胞的锌前药及其使用方法。本公开内容还涉及将小分子靶向递送至β细胞，这些小分子能够稳定并激活至少含有一个不稳定域的CRISPR效应蛋白，从而在β细胞中实现基于CRISPR的基因编辑和转录激活或抑制。

  公开号：

  WO2018195486A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Carbonic acid 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethyl]-methyl-carbamoyloxy}-benzyl ester 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haba, Keren; Popkov, Mikhail; Shamis, Marina, Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, # 5, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of Self-Immolative Degradation in a Linear Polymeric System: Demonstrating the Effect of Chain Length
  作者：Ryan A. McBride、Elizabeth R. Gillies

  DOI：10.1021/ma4009753

  日期：2013.7.9

  describe here a study demonstrating that the degradation time of self-immolative linear polymers is dependent on chain length. These materials are unique relative to most degradable polymers, in that they undergo end-to-end depolymerization in response to the cleavage of an end-cap. Although one of their cited attributes is a dependence of their degradation time on chain length, no conclusive study has

  我们在这里描述了一项研究，该研究表明自消旋线性聚合物的降解时间取决于链长。这些材料相对于大多数可降解聚合物而言是独特的，因为它们响应于端盖的断裂而进行端到端的解聚。尽管它们被引用的属性之一是它们的降​​解时间对链长的依赖性，但是尚未进行任何结论性的研究来证明和研究这种作用。在这项工作中，使用由交替的4-羟基苄醇和N，N衍生的线性自消旋聚合物主链基于'-二甲基乙二胺的间隔基，我们表明链长与解聚时间之间存在比例关系。首先使用一系列通过收敛，迭代的途径合成的低聚物来实现，然后将其应用于显示分子量不同的一组聚合物上的多分散情况。我们还报告了有关单体动力学与聚合物降解相关的自消解降解模型的首次开发和验证，并显示了其在解释低聚物和聚合物降解曲线方面的应用。
• A Cascade Biodegradable Polymer Based on Alternating Cyclization and Elimination Reactions
  作者：Matthew A. DeWit、Elizabeth R. Gillies

  DOI：10.1021/ja905343x

  日期：2009.12.30

  Polymers that depolymerize by a cascade of intramolecular reactions in response to the removal of a stabilizing end-cap can allow for an unprecedented degree of control over the polymer degradation process. Described here is the development of polymers comprising N,N'-dimethylethylenediamine and 4-hydroxybenzyl alcohol linked by carbamate linkages. The polycarbamate backbone is stable in aqueous solution

  通过一系列分子内反应解聚以响应去除稳定端帽的聚合物可以对聚合物降解过程进行前所未有的控制。这里描述的是包含通过氨基甲酸酯键连接的 N,N'-二甲基乙二胺和 4-羟基苄醇的聚合物的开发。聚氨基甲酸酯骨架在水溶液中是稳定的，但从胺末端去除保护性封端允许二胺环化，形成 N,N'-二甲基咪唑啉酮并释放苯酚，苯酚经历 1,6-消除，然后是释放 CO(2) 以揭示下一个胺以继续级联。因此，这些聚合物通过交替的环化和消除反应降解。首先，引入一个叔丁基氨基甲酸酯 (Boc) 基团作为可裂解的封端，并通过（1）H核磁共振（NMR）光谱和尺寸排阻色谱研究了降解动力学和机制。接下来，为了证明这些聚合物在生物相关条件下的可降解性，通过酯键引入聚（环氧乙烷）作为封端，以提供两亲性嵌段共聚物。发现该共聚物组装成级联可降解纳米颗粒，其能够封装并随后在水溶液中释放荧光染料。因此，这种新型聚合物提供了极具前景的材料，可用于
• [EN] TARGETED DELIVERY TO BETA CELLS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES BÊTA
  申请人：CHOUDHARY AMIT

  公开号：WO2018195486A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The disclosure includes zinc prodrugs for targeted delivery of therapeutic, diagnostic or imaging agents to β-cells and methods of use therefor. The disclosure also includes targeted delivery of small molecules to β-cells that stabilize and activate CRISPR effector proteins comprising at least one destabilization domain, to enable CRISPR-based genome editing and transcriptional activation or repression in β-cells.

  本公开内容包括用于将治疗性、诊断性或成像剂靶向递送至β细胞的锌前药及其使用方法。本公开内容还涉及将小分子靶向递送至β细胞，这些小分子能够稳定并激活至少含有一个不稳定域的CRISPR效应蛋白，从而在β细胞中实现基于CRISPR的基因编辑和转录激活或抑制。
• Haba, Keren; Popkov, Mikhail; Shamis, Marina, Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, # 5, p. 717 - 720
  作者：Haba, Keren、Popkov, Mikhail、Shamis, Marina、Lerner, Richard A.、Barbas, Carlos F.、Shabat, Doron

  DOI：——

  日期：——