3,5-二溴-2,4-二甲基吡啶 | 29976-20-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-2,4-二甲基吡啶
• 英文名称: 3,5-dibromo-2,4-dimethylpyridine
• CAS: 29976-20-3
• 化学式: C₇H₇Br₂N
• 分子量: 264.947
• InChiKey: PMSXUNNEIVSIBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  253.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-2,4-二甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以94%的产率得到3,5-dibromo-2,4-dimethylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合公式（I），以及其子公式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和心瓣膜疾病）、肺（如肺部炎症、肺炎、急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺病）、呼吸系统（如呼吸道感染、急性呼吸窘迫综合征）、肝（如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病、炎症性肠病（IBD）、缺血再灌注损伤（如中风）和早产儿视网膜病变（ROP）等疾病的治疗。

  公开号：

  WO2022036188A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-氯-4,6-二甲基吡啶 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 反应 16.0h， 以83%的产率得到3,5-二溴-2,4-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  A Suzuki-Miyaura Approach to a Series of Forensically Relevant Pyridines

  摘要：

  本文介绍了制备十六种具有重要法医意义的 3,5 二取代 2,4- 和 2,6 二甲基吡啶的简便通用方法。一系列环取代的苯硼酸与 3,5-二溴-2,4-二甲基吡啶和 3,5-二溴-2,6-二甲基吡啶之间的铃木交叉偶联反应被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942535

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• Inhibition of the histone demethylase JMJD2E by 3-substituted pyridine 2,4-dicarboxylates
  作者：Armin Thalhammer、Jasmin Mecinović、Christoph Loenarz、Anthony Tumber、Nathan R. Rose、Tom D. Heightman、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c0ob00592d

  日期：——

  Based on structural analysis of the human 2-oxoglutarate (2OG) dependent JMJD2 histoneNε-methyl lysyl demethylase family, 3-substituted pyridine 2,4-dicarboxylic acids were identified as potential inhibitors with possible selectivity over other human 2OG oxygenases. Microwave-assisted palladium-catalysed cross coupling methodology was developed to install a diverse set of substituents on the sterically demanding C-3 position of a pyridine 2,4-dicarboxylate scaffold. The subsequently prepared di-acids were tested for in vitro inhibition of the histone demethylase JMJD2E and another human 2OG oxygenase, prolyl-hydroxylase domain isoform 2 (PHD2, EGLN1). A subset of substitution patterns yielded inhibitors with selectivity for JMJD2E over PHD2, demonstrating that structure-based inhibitor design can enable selective inhibition of histone demethylases over related human 2OG oxygenases.

  基于对人类依赖2-氧戊二酸（2OG）的JMJD2组蛋白Nε-甲基赖氨酸去甲基酶家族的结构分析，发现3-取代的吡啶-2,4-二羧酸为潜在抑制剂，可能对其他人类2OG氧化酶具有选择性。开发了微波辅助钯催化的交叉偶联方法学，用于在空间位阻较大的吡啶-2,4-二羧酸盐骨架的C-3位上安装一系列不同的取代基。随后制备的二羧酸被测试用于体外抑制组蛋白去甲基酶JMJD2E和另一种人类2OG氧化酶，脯氨酰羟化酶结构域同工型2（PHD2，EGLN1）。部分取代模式产生的抑制剂对JMJD2E具有选择性，表明基于结构的抑制剂设计可以实现对组蛋白去甲基酶相较于相关人类2OG氧化酶的选择性抑制。
• Naphthyridines as inhibitors of HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10407424B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  介绍了萘啶类化合物及其作为 HPK1 抑制剂的用途。这些化合物可用于治疗 HPK1 依赖性疾病和增强免疫反应。还描述了抑制 HPK1 的方法、治疗 HPK1 依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• [EN] HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2010043866A3

  公开（公告）日：2010-10-07
• Dunn, Allan D.; Guillermic, Sandrine, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 2, p. 59 - 60
  作者：Dunn, Allan D.、Guillermic, Sandrine

  DOI：——

  日期：——