N,N′-bis(4-(4′-hexadecyloxy)-salicylidene)-1,2-diaminopropane | 1263196-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N′-bis(4-(4′-hexadecyloxy)-salicylidene)-1,2-diaminopropane
• 英文别名: N,N'-bis[4-(hexadecyloxy)salicylidene]propane-1,2-diamine；5-Hexadecoxy-2-[2-[(4-hexadecoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 1263196-42-4
• 化学式: C₄₉H₈₂N₂O₄
• 分子量: 763.201
• InChiKey: JPCVXRPCXJWGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(4-(4′-hexadecyloxy)-salicylidene)-1,2-diaminopropane 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到Zn(N,N′-bis(4-(4′-hexadecyloxy)-salicylidene)-1,2-diaminopropane-2H)
  参考文献：
  名称：

  具有'salen'型不对称席夫碱配体 的发光同晶型锌（ii）配合物的 合成和聚集行为

  摘要：

  一系列新的光致发光Zn（II）-salen型不对称席夫碱配合物，[ZnL]，H 2 L = [ N，N'-双-（4- n-烷氧基水杨基）-1,2-二氨基丙烷]（n = 12、14和16）已被访问，并研究了它们的介晶和光物理性质。尽管配体是非同晶的，但与Zn 2+离子的配位会诱导液晶行为。配合物表现出lamello-columnar相（Col l）是通过可变温度粉末X射线衍射（XRD）研究来表征的。在室温下，在溶液中，固态和中间相中都观察到强烈的蓝色发射。通过吸收和光致发光研究，在不同溶剂中探索了配合物的聚集性质。配位溶剂中由于与Zn（II）的轴向配位而发生解聚为单体），在非配位溶剂的溶液中形成聚集体。使用GAUSSIAN 09程序在B3LYP级别对代表性复合物进行的密度泛函理论（DFT）计算显示出扭曲的正方形平面几何形状。时变DFT（TD-DFT）光谱相关研究的结果表明，复杂分子的电子性质与光谱数据一致。

  DOI：

  10.1039/c4dt03989k
• 作为产物：
  描述：

  4-hexadecyloxy-2-hydroxybenzaldehyde 、 1,2-丙二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N,N′-bis(4-(4′-hexadecyloxy)-salicylidene)-1,2-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  具有'salen'型不对称席夫碱配体 的发光同晶型锌（ii）配合物的 合成和聚集行为

  摘要：

  一系列新的光致发光Zn（II）-salen型不对称席夫碱配合物，[ZnL]，H 2 L = [ N，N'-双-（4- n-烷氧基水杨基）-1,2-二氨基丙烷]（n = 12、14和16）已被访问，并研究了它们的介晶和光物理性质。尽管配体是非同晶的，但与Zn 2+离子的配位会诱导液晶行为。配合物表现出lamello-columnar相（Col l）是通过可变温度粉末X射线衍射（XRD）研究来表征的。在室温下，在溶液中，固态和中间相中都观察到强烈的蓝色发射。通过吸收和光致发光研究，在不同溶剂中探索了配合物的聚集性质。配位溶剂中由于与Zn（II）的轴向配位而发生解聚为单体），在非配位溶剂的溶液中形成聚集体。使用GAUSSIAN 09程序在B3LYP级别对代表性复合物进行的密度泛函理论（DFT）计算显示出扭曲的正方形平面几何形状。时变DFT（TD-DFT）光谱相关研究的结果表明，复杂分子的电子性质与光谱数据一致。

  DOI：

  10.1039/c4dt03989k

文献信息

• Second-order non-linear optical response in LB films for the metal complexes
  作者：Shinya Hayami、Soushi Miyazaki、Jun Kawamata、Katsuya Inoue

  DOI：10.1016/j.poly.2008.10.059

  日期：2009.6

  The complexes with long alkyl chains ([Fe(C(16)-trz)(3)](ClO(4))(2))(n) (1), [Fe(C(15)-BPT)(2)(NCS)(2)] (2), [Fe(C(16)-salen)Cl] (3), [Fe(C(16)-salmmen)Cl] (4), K[Fe(C(16)-salen)(CN)(2)] (S), K[Fe(C(16)-salmmen)(CN)(2)] (6), Na[Fe(C(16)-salmmen)(CN)(2)] (7), [Mn(C(16)-salen)Cl] (8), [Ni(C(16)-salen)] (9), [Cu(C(16)-salen)] (10) were synthesized (C(16)-trz = 4-hexadecyl-1,2,4-triazole, C(15)-BPT = N-(3,5-di-2-pyridinyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-hexadecanecarboxamide, C(16)-salen = N,N-bis[4-(hexadecyloxy)salicylidene]ethylenediamine, C(16)-salmmen = N,N'-bis[4-(hexadecyloxy)salicylidene]-1,2-diaminopropane). Langmuir-Blodgett (LB) films of compounds 1-10 were prepared (Scheme 1). The transfers of the molecules from onto the gas-water surface to glass substrate were confirmed by UV-Vis spectra. The second harmonic generation (SHG) were estimated for the LB films formed by the metal complexes. The SHG was observed for the complexes with the long alkyl chains in LB film. The order of the intensity for the SHG related with the number of unpaired d electrons or the d electron configurations. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.