3,4,5-trichloro-N-phenylaniline | 857785-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trichloro-N-phenylaniline
• CAS: 857785-99-0
• 化学式: C₁₂H₈Cl₃N
• 分子量: 272.561
• InChiKey: RCSWHRKVYNVQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trichloro-N-phenylaniline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 叔丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,18-ditert-butyl-8,14-bis(4-tert-butylphenyl)-N-naphthalen-1-yl-N-phenyl-8,14-diaza-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaen-11-amine
  参考文献：
  名称：

  유기 디바이스용 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  通过将具有大体积取代基的多环芳香化合物用作有机器件的材料，例如标记为通式（1）的，可以提供量子效率良好的有机EL器件。特别是，即使使用浓度相对较高，也可以抑制浓度淬灭，因此在器件制造过程中是有利的。（在上述通式（1）中，R，R，R〜R，R〜R和R〜R分别独立地表示氢，芳基等，X表示-O-或N-R（R为芳基等），Z和Z表示大体积取代基如芳基等，通式（1）中的化合物中至少有一个氢可以被卤素或卤代物所取代。）

  公开号：

  KR20200090158A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酸钾 在 异戊醇 、 铜 作用下， 生成 3,4,5-trichloro-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  XXXIX.-10-Chloro-5：10-dihydrophenarsazine及其衍生物。第十四部分氯代衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000294

文献信息

• Reductive Molybdenum-Catalyzed Direct Amination of Boronic Acids with Nitro Compounds
  作者：Samuel Suárez-Pantiga、Raquel Hernández-Ruiz、Cintia Virumbrales、María R. Pedrosa、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/anie.201812806

  日期：2019.2.11

  The synthesis of aromatic amines is of utmost importance in a wide range of chemical contexts. We report a direct amination of boronic acids with nitro compounds to yield (hetero)aryl amines. The novel combination of a dioxomolybdenum(VI) catalyst and triphenylphosphine as inexpensive reductant has revealed to be decisive to achieve this new C−N coupling. Our methodology has proven to be scalable,

  在广泛的化学领域中，芳族胺的合成至关重要。我们报道了硼酸与硝基化合物的直接胺化反应，生成（杂）芳基胺。二氧钼（VI）催化剂和三苯膦作为廉价的还原剂的新颖组合已显示出实现这种新的C-N偶联的决定性作用。我们的方法论已被证明是可扩展的，耐空气和湿气的，高度化学选择性的，并且可以同时结合脂肪族和芳香族硝基化合物。此外，这种芳香族仲胺的一般且分步经济的合成方法可耐受芳基卤化物和羰基化合物，因此与其他芳香族胺合成物具有正交性。
• MATERIAL FOR ORGANIC DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US20220006012A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  A polycyclic aromatic compound represented by general formula (1) described below and having a bulky substituent in a molecule is used as a material for an organic device, whereby, for example, an organic EL device excellent in quantum efficiency can be provided. In particular, concentration quenching can be suppressed even if a use concentration is comparatively high, and therefore the present art is advantageous in a device production process. In formula (1) described above, R 1 , R 3 , R 4 to R 7 , R 8 to R 11 and R 12 to R 15 are independently hydrogen, aryl or the like, X 1 is —O— or >N—R (R is aryl or the like), Z 1 and Z 2 are a bulky substituent such as aryl, and at least one hydrogen in the compound represented by formula (1) may be replaced by halogen or deuterium.
• XXXIX.—10-Chloro-5 : 10-dihydrophenarsazine and its derivatives. Part XIV. Chloro-derivatives
  作者：Leslie Alderman Elson、Charles Stanley Gibson

  DOI：10.1039/jr9310000294

  日期：——
• 유기 디바이스용 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUNDATION 가꼬우 호징 관세이 가쿠잉(520050440351)

  公开号：KR20200090158A

  公开（公告）日：2020-07-28

  하기 일반식(1)으로 표시되는, 분자 내에 부피가 큰 치환기를 가지는 다환 방향족 화합물을 유기 디바이스용 재료로서 사용함으로써, 예를 들면, 양자 효율이 양호한 유기 EL 소자를 제공할 수 있다. 특히, 사용 농도가 비교적 높아도 농도 소광을 억제할 수 있으므로, 디바이스 제조 프로세스에 있어서 유리하다. (상기 일반식(1) 중에서, R, R, R〜R, R〜R 및 R〜R는, 각각 독립적으로, 수소, 아릴 등이며, X은 -O- 또는 003e#N-R(R은 아릴 등)이며, Z 및 Z는 아릴 등의 부피가 큰 치환기이며, 일반식(1)의 화합물에서의 적어도 1개의 수소가 할로겐 또는 중수소로 치환되어 있어도 된다.)

  通过将具有大体积取代基的多环芳香化合物用作有机器件的材料，例如标记为通式（1）的，可以提供量子效率良好的有机EL器件。特别是，即使使用浓度相对较高，也可以抑制浓度淬灭，因此在器件制造过程中是有利的。（在上述通式（1）中，R，R，R〜R，R〜R和R〜R分别独立地表示氢，芳基等，X表示-O-或N-R（R为芳基等），Z和Z表示大体积取代基如芳基等，通式（1）中的化合物中至少有一个氢可以被卤素或卤代物所取代。）