N-hexylamino-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-cholanoamide | 142970-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-hexylamino-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-cholanoamide
• CAS: 142970-26-1
• 化学式: C₃₀H₅₄N₂O₄
• 分子量: 506.77
• InChiKey: OOACOVDZXZZSMU-HKTKHSLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  115.81
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N-hexylamino-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-cholanoamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到N-hexylamino[bis(pyridin-2-ylmethyl)]-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-cholanoamide
  参考文献：
  名称：

  有机金属rh（and）和tech（І）胆汁酸配合物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了八种胆汁酸衍生物，其具有基于各种长度的三齿配体螯合系统的烷基链。这些衍生物已与前体[Et 4 N] 2 [Re（CO）3 Br 3 ]和fac- [M（CO）3（H 2 O）3 ] +（M =  99m Tc，Re）在乙醇中反应或乙醇水溶液介质，以高收率形成水溶性且稳定的有机金属配合物。1 H NMR，1313 C NMR，IR和元素分析或HRMS光谱分析证实，金属-三羰基片段的三齿络合物仅通过三齿螯合物形成。此外，成功地制备了相应的放射性-99m配合物，并在生理磷酸盐缓冲液中于37°C进行了24小时的稳定性挑战。在证明这些配合物稳定的条件下，无法检测到这些配合物的分解。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.06.015
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 N-hexylamino-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-cholanoamide
  参考文献：
  名称：

  胆酸-己基-三苯基溴化膦及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种胆酸‑己基‑三苯基溴化膦及其制备方法和应用。本发明首先公开了一种化学名称为胆酸‑己基‑三苯基溴化膦的化合物。本发明所述的胆酸‑己基‑三苯基溴化膦是将胆酸与三苯基膦分别与1,6己二胺两端的氨基端进行偶联得到的。本发明所述的胆酸‑己基‑三苯基溴化膦与胆酸相比，具有线粒体靶向性，而且具有优秀的抗肿瘤活性，其在低于胆酸1200倍的低剂量下仍然表现出了优于胆酸的抗肿瘤活性。本发明所述的胆酸‑己基‑三苯基溴化膦为胆酸衍生物作为抗肿瘤制剂在临床应用提供了一种新途径。

  公开号：

  CN111944005B

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of bile acid tridentate conjugates
  作者：Liliang Huang、Yanhong Sun、Hua Zhu、Yuanqing Zhang、Jia Xu、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1016/j.steroids.2009.03.005

  日期：2009.8

  Two series of novel bile acid tridentate conjugates with different linkers were synthesized and characterized, and their biological activities in vitro were evaluated. The procedure was straightforward and efficient to be carried out with high overall yield. The antimicrobial activity of the synthesized compounds against Saccharomyces cerevisiae, Aspergillus niger. Escherichia coli and Staphylococcus aureus was investigated in vitro. The best activity of minimal inhibitory concentrations (MICs) for 1c, 1c, 2c and 2c' against S. cerevisiae was up to 0.125 mu g/mL. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Corrigendum to “Synthesis and antimicrobial evaluation of bile acid tridentate conjugates” [Steroids 74 (2009) 701–706]
  作者：Liliang Huang、Yanhong Sun、Hua Zhu、Yuanqing Zhang、Jia Xu、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1016/j.steroids.2009.10.001

  日期：2010.2