(3S,4R)-5-cyano-3-pyridin-1-ium-1-yl-4-pyridin-3-yl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-6-thiolate | 132252-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-5-cyano-3-pyridin-1-ium-1-yl-4-pyridin-3-yl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-6-thiolate
• CAS: 132252-88-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S₂
• 分子量: 324.43
• InChiKey: XWWFFNCIUCUYEV-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(methylthio)thiocarbonylmethyl>pyridinium iodide 、 3-pyridylmethylenecyanothioacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到(3S,4R)-5-cyano-3-pyridin-1-ium-1-yl-4-pyridin-3-yl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-6-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis oftrans-4,5-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-(olates)thiolates

  摘要：

  反式-4,5-取代的 1,4,5,6-四氢吡啶-2-（橄榄酸盐）硫醇酯可由吡啶鎓盐和氰乙酸衍生物制备，或由吡啶鎓盐、芳香醛和氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在碱存在下制备。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26477

文献信息

• Shestopalov, A. M.; Rodinovskaya, L. A.; Litvinov, V. P., Doklady Chemistry, 1990, vol. 314, # 4,6, p. 271 - 275
  作者：Shestopalov, A. M.、Rodinovskaya, L. A.、Litvinov, V. P.、Sharanin, Yu. A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis and tautomeric conversions of pyridyl-substituted 3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridines
  作者：A. M. Shestopalov、O. P. Bogomolova、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00961250

  日期：1991.7

  Condensation of pyridinium ylides with pyridylmethylenecyanoacetic ester or pyridylmethylenecyanothioacetamide proceeds stereoselectively to form substituted 4-pyridyl-3-(1-pyridinio)-3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-(olates)thiolates. Substituted 2-(oxo)thio-4-(4-pyridyl)-3-(1-pyridinio)-3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-(olates)thiolates in DMSO-d6 solution exist in tautomeric equilibrium with 4-(4-pyridinio)-3-(1-pyridinio)-1,4-dihydropyridine-2,6-(diolates)-dithiolates.
• Stereoselective transformation of 1,3-dithia-4-cyclohexene enaminonitriles into substituted 3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolates with pyridinium ylides
  作者：A. M. Shestopalov、A. S. Demerkov、Yu. A. Sharanin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00472288

  日期：1991.8
• SHESTOPALOV, A. M.;RODINOVSKAYA, L. A.;LITVINOV, V. P.;SHARANIN, YU. A., DOKL. AN CCCP, 314,(1990) N, S. 970-975
  作者：SHESTOPALOV, A. M.、RODINOVSKAYA, L. A.、LITVINOV, V. P.、SHARANIN, YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• SHESTOPALOV, A. M.;BOGOMOLOVA, O. P.;LITVINOV, V. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1630-1637
  作者：SHESTOPALOV, A. M.、BOGOMOLOVA, O. P.、LITVINOV, V. I.

  DOI：——

  日期：——