1-氟-2-碘-4-硝基苯 | 177363-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-2-碘-4-硝基苯
• 中文别名: 4-氟-3-碘硝基苯
• 英文名称: 1-fluoro-2-iodo-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-fluoro-3-iodonitrobenzene
• CAS: 177363-10-9
• 化学式: C₆H₃FINO₂
• 分子量: 266.998
• InChiKey: XSFIPDPCQOJJFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-2-碘-4-硝基苯 在 钾硼氢 、 水 、 氧气 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-氨基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  通过无金属级联反应对 N- 和 O- 亲核试剂进行二芳基化

  摘要：

  杂原子亲核试剂的芳基化是获得二芳基化合物的核心策略，二芳基化合物是农用化学品、材料和药物的关键组成部分。亲核芳族取代是此类芳基化的经典工具，并且最近在高价碘介导的芳基化方面的发展允许更广泛的产品。在此，我们结合了这些策略的优点，以实现具有两个结构不同的芳基的 N- 和 O- 亲核试剂的有效且无过渡金属的双官能化，并在一个步骤中提供二芳基胺和三芳基胺和二芳基醚 (>100例子）。该策略的核心是用专门设计的氟化二芳基碘盐发现的独特反应性，它揭示了高价碘化学中的新反应途径。该方法适用于脂肪胺、苯胺、氨甚至水的二芳基化。它耐受多种官能团和保护基团，保留的碘取代基很容易获得产品的衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.01.009
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 三氟甲磺酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1-氟-2-碘-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  通过无金属级联反应对 N- 和 O- 亲核试剂进行二芳基化

  摘要：

  杂原子亲核试剂的芳基化是获得二芳基化合物的核心策略，二芳基化合物是农用化学品、材料和药物的关键组成部分。亲核芳族取代是此类芳基化的经典工具，并且最近在高价碘介导的芳基化方面的发展允许更广泛的产品。在此，我们结合了这些策略的优点，以实现具有两个结构不同的芳基的 N- 和 O- 亲核试剂的有效且无过渡金属的双官能化，并在一个步骤中提供二芳基胺和三芳基胺和二芳基醚 (>100例子）。该策略的核心是用专门设计的氟化二芳基碘盐发现的独特反应性，它揭示了高价碘化学中的新反应途径。该方法适用于脂肪胺、苯胺、氨甚至水的二芳基化。它耐受多种官能团和保护基团，保留的碘取代基很容易获得产品的衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.01.009

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• IDO1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169140A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A compound as an indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor, and an application thereof in the field of IDO1-related diseases, and in particular a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种作为吲哌酮胺-2,3-二氧化酶1（IDO1）抑制剂的化合物，以及其在IDO1相关疾病领域中的应用，特别是如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• N-(3-(IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-3-YLETHYNYL)-4-METHYLPHENYL)-5-PHENYL-4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR TREATING KINASE-RELATED DISEASES
  申请人：VORONOIBIO INC.

  公开号：US20210284647A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The N-(3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methylphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide derivative exhibits excellent inhibitory activity against at least one kinase selected from the group consisting of ABL1, ABL2, AURKB, BRK, CDK11, CDK8, CDK9, CDKL2, CIT, DDR1, FLT3, HIPK4, HUNK, JAK3, KIT, LOK, LTK, MET, MLK2, MUSK, MYO3A, PAK3, PCTK3, PDGFRA, PDGFRB, RIPK1, TIE1 and ZAK, and thus being useable as a therapeutic agent for kinase-related disease.

  N-(3-(咪唑[1,2-b]吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-乙炔基)-4-甲基苯基)-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺衍生物对ABL1、ABL2、AURKB、BRK、CDK11、CDK8、CDK9、CDKL2、CIT、DDR1、FLT3、HIPK4、HUNK、JAK3、KIT、LOK、LTK、MET、MLK2、MUSK、MYO3A、PAK3、PCTK3、PDGFRA、PDGFRB、RIPK1、TIE1和ZAK中的至少一种激酶具有优异的抑制活性，因此可作为治疗激酶相关疾病的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BET
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020092638A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors and to therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.

  提供新颖的溴结构域和超末端域（BET）抑制剂，以及使用这些新颖BET抑制剂治疗疾病和状况的治疗方法。
• Unsymmetrical Aryl(2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Salts: One-Pot Synthesis, Scope, Stability, and Synthetic Studies
  作者：Thomas L. Seidl、Sunil K. Sundalam、Brennen McCullough、David R. Stuart

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02833

  日期：2016.3.4

  Diaryliodonium salts have recently attracted significant attention as metal-free-arylation reagents in organic synthesis, and efficient access to these salts is critical for advancement of their use in reaction discovery and development. The trimethoxybenzene-derived auxiliary is a promising component of unsymmetrical variants, yet access remains limited. Here, a one-pot synthesis of aryl(2,4,6-tr

  作为有机合成中的无金属芳构化试剂，二芳基碘鎓盐最近引起了广泛的关注，有效地获得这些盐对于促进其在反应发现和开发中的应用至关重要。三甲氧基苯衍生的助剂是不对称变体的有前途的组成部分，但访问仍然受到限制。在这里，一锅法合成的芳基（2,4,6-三甲氧基苯基）碘鎓盐是由芳基碘化物，m -CPBA，p描述了甲苯磺酸和三甲氧基苯。通过多变量分析的方法，可以优化用于一锅合成的反应条件。该反应快速（<1小时），提供高收率的产品（平均> 85％），并具有广泛的底物范围（> 25个实例），包括精制的芳基碘化物。这些试剂的实用性在与C-，N-，O-和S-亲核试剂的中等至高产率的芳基化反应中得到了证明，包括液晶分子的合成。