(2S,5R)-2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)piperazine | 1030627-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2S,5R)-2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 1030627-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: HZFREYKCBLRUCP-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)piperazine 、 乙酰氯 反应 16.0h， 生成 (2R,5S)-1-acetyl-2,5-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。

  公开号：

  US20070161615A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 2,5-dimethyl-piperazine 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以Chromatography on silica gel with MeOH: DCM (1:99 to 5:95) gave the title compound as an oil which的产率得到(2S,5R)-2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。

  公开号：

  US20070161615A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION<br/>[FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075461A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I），其中变量基团的定义如内部，并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• Phenlypyridine carbonyl piperazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040192701A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to a compound which is represented by the following general formula and has type 4 phosphodiesterase inhibitory action, and uses and an intermediate compound thereof. 1 (wherein R1, R2: hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, or the like, R3, R4: hydrogen, a (substituted) lower alkyl, a halogen, or the like, R5: hydrogen, a lower alkyd, a lower alkoxycarbonyl, or the like, and n: 0 or 1).

  本发明涉及一种化合物，其由以下通式表示，并具有4型磷酸二酯酶抑制作用，以及其中间体化合物和用途。(其中R1、R2：氢、卤素、低碳基、低烷氧基等，R3、R4：氢、(取代)低碳基、卤素等，R5：氢、低烷基、低烷氧羰基等，n：0或1)。
• Chemical compounds
  申请人：Andrews Michael David

  公开号：US20070161615A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。
• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20090105242A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  本发明公开了一种具有以下式子表示的新型三唑基吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如ECM降解，关节降解和/或炎症等。
• Phenylpyridinecarbonylpiperazinederivative
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07196080B2

  公开（公告）日：2007-03-27

  The present invention relates to a compound which is represented by the following general formula and has type 4 phosphodiesterase inhibitory action, and uses and an intermediate compound thereof. (wherein R1, R2: hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, or the like, R3, R4: hydrogen, a (substituted) lower alkyl, a halogen, or the like, R5: hydrogen, a lower alkyl, a lower alkoxycarbonyl, or the like, and n: 0 or 1).

  本发明涉及一种化合物，该化合物由以下通式表示，并具有4型磷酸二酯酶抑制作用，以及其中间体化合物和用途。（其中R1、R2：氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或类似物，R3、R4：氢、（取代的）较低的烷基、卤素或类似物，R5：氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基或类似物，n：0或1）。