3-(2-acetylamino-5-nitro)phenoxypropionic acid | 121063-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-acetylamino-5-nitro)phenoxypropionic acid
• 英文别名: 3-(2-Acetamido-5-nitrophenoxy)propanoic acid
• CAS: 121063-31-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: VNYUAPZJDGSPHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-acetylamino-5-nitro)phenoxypropionic acid 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-acetylamino-9-ethyl-1,2-dihydro-9-hydroxy-12H-pyrano[4,3,2-de]pyrano[3',4': 6,7]indolizino-[1,2-b]quinoline-10,13(9H,15H)-dione
  参考文献：
  名称：

  环A和F修饰的六环喜树碱类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，

  DOI：

  10.1021/jm970765q
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 3-(2-acetylamino-5-nitro)phenoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  环A和F修饰的六环喜树碱类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，

  DOI：

  10.1021/jm970765q

文献信息

• [EN] CAMPTOTHECIN COMPOUND AND CONJUGATE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE CAMPTOTHÉCINE ET CONJUGUÉ ASSOCIÉ<br/>[ZH] 一种喜树碱类化合物及其偶联物
  申请人：MABWELL SHANGHAI BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2023109965A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  提供了一种喜树碱类化合物，其为结构式I所示的化合物或其药学上接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药；还提供了包含所述喜树碱类化合物的抗体药物偶联物。
• Hexa-cyclic compound
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0296597B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US4939255A
  申请人：——

  公开号：US4939255A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5061795A
  申请人：——

  公开号：US5061795A

  公开（公告）日：1991-10-29
• Synthesis and Antitumor Activity of Ring A- and F-Modified Hexacyclic Camptothecin Analogues
  作者：Masamichi Sugimori、Akio Ejima、Satoru Ohsuki、Kouichi Uoto、Ikuo Mitsui、Yasuyoshi Kawato、Yasuhide Hirota、Keiki Sato、Hirofumi Terasawa

  DOI：10.1021/jm970765q

  日期：1998.6.1

  and F-modified hexacyclic analogues of camptothecin were synthesized by Friedlander condensation of appropriately substituted bicyclic amino ketones with tricyclic ketone and were evaluated for cytotoxicity and topoisomerase I inhibitory activity. Seventeen of the compounds showed cytotoxic effects comparable or superior to those of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38) against mouse leukemia P388 and

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，