4-环丙基苯-1-磺酰氯 | 167404-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环丙基苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 4-cyclopropylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Cyclopropylbenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 167404-32-2
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• 分子量: 216.688
• InChiKey: QCHUBTJEGZWBFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丙基苯-1-磺酰氯 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到4-cyclopropylbenzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20030232859A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 4-环丙基苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Optimization of triaryl bis-sulfones as cannabinoid-2 receptor ligands

  摘要：

  Structure-activity relationship on our recently reported triaryl bis-sulfone class of cannabinoid-2 (C132) receptor selective inverse agonists was explored. Modifications to the methane sulfonamide, substitutions to B and C phenyl rings, and replacements of the C-ring were investigated. A compound with excellent C132 activity, selectivity for C132 over CB I, and in vivo plasma levels was identified. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.028

文献信息

• Cannabinoid receptor ligands
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030232859A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to compounds of the formula 1 a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer of the compound or of said prodrug; which exhibit anti-inflammatory and immunodulatory activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of using the compounds for the treatment of various diseases and conditions.

  这项发明涉及以下化合物的公式 1 其前药，或该化合物或前药的药用可接受的盐、溶剂合物或立体异构体；这些化合物表现出抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和病况的方法。
• [EN] 3-(PHENYLSULFONYL)-[1,2,3]TRIAZOLO[1,5A]QUINAZOLIN-5(4H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(PHÉNYLSULFONYL)- [1,2,3]TRIAZOLO[1,5A]QUINAZOLIN-5(4H)-ONE
  申请人：BIOVERSYS AG

  公开号：WO2020109350A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention relates to a compound according to formula (I), wherein R1 and R5 are independently selected from H, halogen, hydroxyl, NO2, CN, C1-C6-alkyl optionally substituted by one or more R11, C1-C6-alkoxy optionally substituted by one or more R11, C3-C6-cycloalkyl optionally substituted by one or more R11, -Cn-alkyl-N(R12)(R13) with n=0-3, -Cn-alkyl-C(O)N(R12)(R13) with n=0-3, -SO2-N(R14)-C(O)-R15; -Cn-alkyl-N(R14)-C(O)-R15 with n=0-3, -Cn-alkyl-C(O)-OR16 with n=0-3, -O(C1-C3-alkyl-O)m-C1-C3-alkyl-OR10 with m=0-3, -Cn-alkyl-OR16 with n=0-3, -NH-Cn-alkyl-R18 with n=0-3; -O-Cn-alkyl-R18 with n=0-3; -OPO(OR10)2, -PO(OR10)2, and a heterocycle optionally substituted by one or more R17; R3 is selected from halogen, hydroxyl, NO2, CN, C1-C6-alkyl optionally substituted by one or more R11, C1-C6-alkoxy optionally substituted by one or more R11, C3-C6-cycloalkyl optionally substituted by one or more R11, -Cn-alkyl-N(R12)(R13) with n=0-3, -Cn-alkyl-C(O)N(R12)(R13) with n=0-3, -SO2-N(R14)-C(O)-R15; -Cn-alkyl-N(R14)-C(O)-R15 with n=0-3, -Cn-alkyl-C(O)-OR16 with n=0-3, -O(C1-C3-alkyl-O)m-C1-C3-alkyl-OR10 with m=0-3, -Cn-alkyl-OR16 with n=0-3, -NH-Cn-alkyl-R18 with n=0-3; -O-Cn-alkyl-R18 with n=0-3; -OPO(OR10)2, -PO(OR10)2, and a heterocycle optionally substituted by one or more R17; R2 and R4 are independently selected from H, halogen, C1-C6-alkyl optionally substituted by one or more R11; R6, R7, R8 and R9 are independently selected from H, halogen, hydroxyl, NO2, CN, C1-C6-alkyl optionally substituted by one or more R11, C1-C6-alkoxy optionally substituted by one or more R11, C3-C6-cycloalkyl optionally substituted by one or more R11, -Cn-alkyl-N(R12)(R13) with n=0-3, -Cn-alkyl-C(O)N(R12)(R13) with n=0-3, -SO2-N(R12)(R13), -SO2-N(R14)-C(O)-R15; -Cn-alkyl-N(R14)-C(O)-R15 with n=0-3, -Cn-alkyl-C(O)-OR16 with n=0-3, -O(C1-C3-alkyl-O)m-C1-C3-alkyl-OR10 with m=0-3, -Cn-alkyl-OR16 with n=0-3, -NH-Cn-alkyl-R18 with n=0-3; -O-Cn-alkyl-R18 with n=0-3; -OPO(OR10)2, -PO(OR10)2, and a heterocycle optionally substituted by one or more R17; R10 is selected from H and C1-C6-alkyl optionally substituted by one or more R11; said one or more R11 is independently selected from Cl, F and hydroxy; R12, R13, R14, R15 and R16 are independently selected from H, C1-C6-alkyl optionally substituted by one or more R11, C3-C6-cycloalkyl optionally substituted by one or more R11, -SO2-C1-C6-alkyl optionally substituted by one or more R11, or wherein said R12 and R13 together with the nitrogen to which they are attached form a heterocycle optionally substituted by one or more R17; said one or more R17 is independently selected from halogen, hydroxy, NO2, CN, -N(R12)(R13), -C(O)-R16, -C(O)-OR16, -Cn-alkyl-OR16 with n=0-3, C1-C6-alkyl optionally substituted by one or more R11, and C1-C6-alkoxy optionally substituted by one or more R11; R18 is selected from -N(R12)(R13), -OR10, -C(O)-R16, -C(O)-OR16, -C(O)- N(R12)(R13), CN, and a heterocycle optionally substituted by one or more R17; and wherein at least one of R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8 or R9 is not H; and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers of the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions thereof and their uses in methods of reducing the virulence of bacteria that express AgrA, in methods for preventing or treating diseases caused or exacerbated by bacteria, preferably by Staphylococcus aureus, such as skin or lung infections or atopic dermatitis.

  本发明涉及一种化合物，其符合以下式（I），其中R1和R5分别选自H、卤素、羟基、NO2、CN、C1-C6烷基（可选地由一个或多个R11取代）、C1-C6烷氧基（可选地由一个或多个R11取代）、C3-C6环烷基（可选地由一个或多个R11取代）、-Cn-烷基-N（R12）（R13）（n=0-3）、-Cn-烷基-C（O）N（R12）（R13）（n=0-3）、-SO2-N（R14）-C（O）-R15；-Cn-烷基-N（R14）-C（O）-R15（n=0-3）、-Cn-烷基-C（O）-OR16（n=0-3）、-O（C1-C3-烷基-O）m-C1-C3-烷基-OR10（m=0-3）、-Cn-烷基-OR16（n=0-3）、-NH-Cn-烷基-R18（n=0-3）；-O-Cn-烷基-R18（n=0-3）；-OPO（OR10）2、-PO（OR10）2，以及可选地由一个或多个R17取代的杂环；R3选自卤素、羟基、NO2、CN、C1-C6烷基（可选地由一个或多个R11取代）、C1-C6烷氧基（可选地由一个或多个R11取代）、C3-C6环烷基（可选地由一个或多个R11取代）、-Cn-烷基-N（R12）（R13）（n=0-3）、-Cn-烷基-C（O）N（R12）（R13）（n=0-3）、-SO2-N（R14）-C（O）-R15；-Cn-烷基-N（R14）-C（O）-R15（n=0-3）、-Cn-烷基-C（O）-OR16（n=0-3）、-O（C1-C3-烷基-O）m-C1-C3-烷基-OR10（m=0-3）、-Cn-烷基-OR16（n=0-3）、-NH-Cn-烷基-R18（n=0-3）；-O-Cn-烷基-R18（n=0-3）；-OPO（OR10）2、-PO（OR10）2，以及可选地由一个或多个R17取代的杂环；R2和R4分别选自H、卤素、C1-C6烷基（可选地由一个或多个R11取代）；R6、R7、R8和R9分别选自H、卤素、羟基、NO2、CN、C1-C6烷基（可选地由一个或多个R11取代）、C1-C6烷氧基（可选地由一个或多个R11取代）、C3-C6环烷基（可选地由一个或多个R11取代）、-Cn-烷基-N（R12）（R13）（n=0-3）、-Cn-烷基-C（O）N（R12）（R13）（n=0-3）、-SO2-N（R12）（R13）、-SO2-N（R14）-C（O）-R15；-Cn-烷基-N（R14）-C（O）-R15（n=0-3）、-Cn-烷基-C（O）-OR16（n=0-3）、-O（C1-C3-烷基-O）m-C1-C3-烷基-OR10（m=0-3）、-Cn-烷基-OR16（n=0-3）、-NH-Cn-烷基-R18（n=0-3）；-O-Cn-烷基-R18（n=0-3）；-OPO（OR10）2、-PO（OR10）2，以及可选地由一个或多个R17取代的杂环；R10选自H和C1-C6烷基（可选地由一个或多个R11取代）；所述的一个或多个R11分别选自Cl、F和羟基；R12、R13、R14、R15和R16分别选自H、C1-C6烷基（可选地由一个或多个R11取代）、C3-C6环烷基（可选地由一个或多个R11取代）、-SO2-C1-C6烷基（可选地由一个或多个R11取代），或其中所述的R12和R13与它们连接的氮一起形成一个可选地由一个或多个R17取代的杂环；所述的一个或多个R17分别选自卤素、羟基、NO2、CN、-N（R12）（R13）、-C（O）-R16、-C（O）-OR16、-Cn-烷基-OR16（n=0-3）、C1-C6烷基（可选地由一个或多个R11取代）和C1-C6烷氧基（可选地由一个或多个R11取代）；R18选自-N（R12）（R13）、-OR10、-C（O）-R16、-C（O）-OR16、-C（O）-N（R12）（R13）、CN，以及可选地由一个或多个R17取代的杂环；其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8或R9中至少有一个不是H；以及所述的化合物的药学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体，以及其在减少表达AgrA的细菌的毒力的方法中的药物组合物及其用途，用于预防或治疗由细菌引起或加重的疾病，优选由金黄色葡萄球菌引起的疾病，如皮肤或肺部感染或特应性皮炎。
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111285806B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021061823A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the disclosure have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他需要调节JAK的紊乱和适应症方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他容易受到JAK抑制影响的疾病的方法。