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2-(2-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 | 77989-14-1

中文名称
2-(2-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
中文别名
——
英文名称
2-(2-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
英文别名
2-(o-chlorophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
2-(2-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪化学式
CAS
77989-14-1
化学式
C21H14ClN3
mdl
——
分子量
343.815
InChiKey
VNJGHLSQJTVFPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    22-Phenyl-13,22-diazahexacyclo[17.2.1.05,21.06,14.07,12.015,20]docosa-1,3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene 、 2-(2-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到13-[2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-22-phenyl-13,22-diazahexacyclo[17.2.1.05,21.06,14.07,12.015,20]docosa-1,3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
    参考文献:
    名称:
    유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
    摘要:
    本发明涉及一种有优异发光性能的新型化合物以及将该化合物包含在一个或多个有机层中以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。
    公开号:
    KR20160076355A
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苄醇苄脒盐酸盐氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到2-(2-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,3,5-triazines via Cu(OAc)2-catalyzed aerobic oxidative coupling of alcohols and amidine hydrochlorides
    摘要:
    1,3,5-三嗪通过在空气中使用Cu(OAc)2催化苯甲酰胺盐酸盐和醇的反应获得。
    DOI:
    10.1039/c5ob00724k
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文献信息

  • Synthesis of 1,3,5-triazines via Cu(OAc)<sub>2</sub>-catalyzed aerobic oxidative coupling of alcohols and amidine hydrochlorides
    作者:Qing You、Fei Wang、Chaoting Wu、Tianchao Shi、Dewen Min、Huajun Chen、Wu Zhang
    DOI:10.1039/c5ob00724k
    日期:——

    1,3,5-Triazines were obtained via Cu(OAc)2 catalyzed reaction of benzamidine hydrochlorides and alcohols in air.

    1,3,5-三嗪通过在空气中使用Cu(OAc)2催化苯甲酰胺盐酸盐和醇的反应获得。
  • Synthesis, Spectra, and Theoretical Investigations of 1,3,5-Triazines Compounds as Ultraviolet Rays Absorber Based on Time-Dependent Density Functional Calculations and three-Dimensional Quantitative Structure-Property Relationship
    作者:Xueding Wang、Yilian Xu、Lu Yang、Xiang Lu、Hao Zou、Weiqing Yang、Yuanyuan Zhang、Zicheng Li、Menglin Ma
    DOI:10.1007/s10895-018-2235-2
    日期:2018.3
    A series of 1,3,5-triazines were synthesized and their UV absorption properties were tested. The computational chemistry methods were used to construct quantitative structure-property relationship (QSPR), which was used to computer aided design of new 1,3,5-triazines ultraviolet rays absorber compounds. The experimental UV absorption data are in good agreement with those predicted data using the Time-dependent
    合成了一系列1,3,5-三嗪,并测试了它们的紫外线吸收性能。利用计算化学方法构建了定量的结构-性质关系(QSPR),并将其用于新型1,3,5-三嗪紫外线吸收剂化合物的计算机辅助设计。实验性紫外线吸收数据与使用时变密度泛函理论(TD-DFT)[B3LYP / 6–311 + G(d,p)]的预测数据非常吻合。合适的预测模型(R  > 0.8,P <0.0001)。利用Sybyl程序的多重拟合分子比对规则,建立了可预测的三维定量结构-性质关系(3D-QSPR)模型,该结论与TD-DFT计算吻合。对这种紫外线吸收剂化合物的异常光稳定性机理进行了研究,并证实其主要归因于它们通过超快激发态质子转移(ESIPT)进行激发态失活的能力。1,3,5-三嗪化合物的分子内氢键(IMHB)是激发态质子转移的基础,已通过红外光谱,紫外光谱,不同构象异构体的结构和能量方面以及前沿分子轨道分析进行了探索。
  • Direct oxidative coupling of amidine hydrochlorides and methylarenes: TBHP-mediated synthesis of substituted 1,3,5-triazines under metal-free conditions
    作者:Wei Guo
    DOI:10.1039/c5ob01799h
    日期:——
    5-triazines were smoothly formed via TBHP-mediated direct oxidative coupling of amidine and methylarenes. This tandem oxidation–imination–cyclization transformation exhibits a straightforward protocol to prepare 1,3,5-triazines from easily available starting materials and green oxidants under metal-free conditions.
    通过TBHP介导的idine和甲基芳烃的直接氧化偶合反应,顺利形成了各种2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪。这种串联氧化-胺化-环化转化过程展示了一种简单的方法,可以在无金属的条件下从容易获得的原料和绿色氧化剂制备1,3,5-三嗪。
  • Transition Metal-Free sp<sup>3</sup> C-H Functionalization of Arylacetic Acids for the Synthesis of 1,3,5-Triazines
    作者:Sachin D. Pardeshi、Pratima A. Sathe、Balu V. Pawar、Kamlesh S. Vadagaonkar、Atul C. Chaskar
    DOI:10.1002/ejoc.201800178
    日期:2018.5.15
    An efficient transition metal‐free protocol for the synthesis of 1,3,5‐trisubstituted triazines has been developed through C–H functionalization of arylacetic acids by using K2CO3 as a base, followed by condensation with substituted benzamidine hydrochloride.
    通过使用K 2 CO 3为碱,通过芳基酸的C–H官能化,然后与取代的苯甲idine盐酸盐缩合,已开发出一种高效的无过渡金属合成1,3,5-三取代的三嗪的方案。
  • 一种有机电致发光化合物及其应用
    申请人:武汉天马微电子有限公司
    公开号:CN110590827B
    公开(公告)日:2023-02-03
    本发明提供一种有机电致发光化合物及其应用,所述有机电致发光化合物具有如式I所示结构,是一种新型的双极性发光有机化合物。所述有机电致发光材料可用作有机电致发光器件的发光层材料,所述有机电致发光器件包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的至少一层有机薄膜层,所述有机薄膜层中的发光层中包括所述有机电致发光化合物中的任意一种或至少两种的组合。本发明提供的有机电致发光化合物具有较高的三线态能级ET和较大的分子密度,较高玻璃化转变温度和分子热稳定性,有效提高载流子的平衡迁移,扩宽激子复合区域,提高光的取出效率,使有机电致发光器件的发光效率和寿命有了很大提升,具有广阔的应用前景。
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