dimethyl(triphenylsilyl)chlorosilane | 69397-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(triphenylsilyl)chlorosilane
• 英文别名: chloro-dimethyl-triphenylsilylsilane
• CAS: 69397-62-2
• 化学式: C₂₀H₂₁ClSi₂
• 分子量: 353.011
• InChiKey: RNEVZQMRQGICPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(triphenylsilyl)chlorosilane 在 吡啶 、 叔丁基锂 、 三氟乙酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1,1-Dimethyl-2,2,2-triphenyl-disilanyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Relatively stable silaethylenes. Photolysis of acylpolysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00495a015
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1,1,1-triphenyl-disilan 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 dimethyl(triphenylsilyl)chlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Relatively stable silaethylenes. Photolysis of acylpolysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00495a015

文献信息

• 一种磷酸酯或亚磷酸酯的制备方法、电解液及二次电池
  申请人：微宏动力系统（湖州）有限公司

  公开号：CN110551151A

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明提供了一种磷酸酯或亚磷酸酯的制备方法，包括如下步骤：将无机磷酸盐或无机亚磷酸盐与如式3)所示的硅基取代的环状内胺类化合物与反应得到如1)所示的磷酸酯或如2)式所示的亚磷酸酯。本发明所述的制备方法不仅可以制备磷酸酯也同样可用来制备亚磷酸酯。本发明所述的合成方法反应温和、稳定，且操作方便、收率高、纯度高，反应过程中能耗低，是一种合成磷酸酯或亚磷酸酯的通用合成方法。
• Sharma, Hemant K.; Vincenti, Steven P.; Vicari, Robin, Organometallics, 1990, vol. 9, # 7, p. 2109 - 2116
  作者：Sharma, Hemant K.、Vincenti, Steven P.、Vicari, Robin、Cervantes, Francisco、Pannell, Keith H.

  DOI：——

  日期：——
• Organometalloidal derivatives of transition metals. Part XXI. Synthesis and photochemical deoligomerizations of a series of isomeric disilyl iron complexes: (.eta.5-C5H5)Fe(CO)2Si2Ph3-nMe2+n)
  作者：Keith H. Pannell、James M. Rozell、Carlos Hernandez

  DOI：10.1021/ja00194a051

  日期：1989.6
• Organometalloidal derivatives of the transition metals
  作者：László Párkányi、Keith H. Pannell、Carlos Hernandez

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80075-8

  日期：1983.8