3,4-Dimethyl-3'-methoxycarbonyl-2,2'-(1,5-pentanediyl)-2,2',5,5'-tetrahydrobisthiophene 1,1,1',1'-Tetraoxide | 144968-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-3'-methoxycarbonyl-2,2'-(1,5-pentanediyl)-2,2',5,5'-tetrahydrobisthiophene 1,1,1',1'-Tetraoxide
• 英文别名: Methyl 2-[5-(3,4-dimethyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pentyl]-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate
• CAS: 144968-67-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆S₂
• 分子量: 390.522
• InChiKey: NSIDTPZERRFCRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-3'-methoxycarbonyl-2,2'-(1,5-pentanediyl)-2,2',5,5'-tetrahydrobisthiophene 1,1,1',1'-Tetraoxide 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<1,2-Dimethyl-4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadien-3-yl>-5-<2,4,5-tris(methoxycarbonyl)-1,4-cyclohexadien-3-yl>pentane
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-3-sulfolene 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3,4-Dimethyl-3'-methoxycarbonyl-2,2'-(1,5-pentanediyl)-2,2',5,5'-tetrahydrobisthiophene 1,1,1',1'-Tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5