1,4-dibenzyl-1,4,7-triazonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-1,4,7-triazonane
• 英文别名: 1,4-dibenzyl-1,4,7-triazacyclononane
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃
• 分子量: 309.454
• InChiKey: AZYQHODCCVIQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzyl-1,4,7-triazonane 在 Pd/C (30%) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 tert-Butyl 1,4,7-triazonan-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  N，N，N取代的1,4,7-三氮杂环壬烷的高效合成

  摘要：

  通过调节中间体1,4,7-三苄基-1,4,7-三氮杂-2-2,6-二酮的反应顺序和条件，制备了一系列N，N，N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷用LiAlH 4还原，用Pd / C除去苄基，并烷基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800048
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.75h， 生成 1,4-dibenzyl-1,4,7-triazonane
  参考文献：
  名称：

  N，N，N取代的1,4,7-三氮杂环壬烷的高效合成

  摘要：

  通过调节中间体1,4,7-三苄基-1,4,7-三氮杂-2-2,6-二酮的反应顺序和条件，制备了一系列N，N，N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷用LiAlH 4还原，用Pd / C除去苄基，并烷基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800048

文献信息

• 一种1,4,7-三氮杂环壬烷及其衍生物的合成 方法和所得产品
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108276353B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明提出的1,4,7‑三氮杂环壬烷的合成方法，是以N,N'‑双(N‑苄基‑2‑氯乙酰胺)乙二胺和苄胺为原料合成中间体1,4,7‑三苄基‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑2,6‑二酮，后经还原去除苄基得到。此外，本发明还提出了N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物的合成方法及应用该方法而得到相应的产品。本发明成本低；可操作性强；反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物；可适用于工业生产；适用于不同取代基的不同类型的三氮杂环壬烷衍生物合成，具有较大实施价值和效益，该产品在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别和配位化学等领域具有潜在应用价值。
• A manganese oxidation catalyst, a method for its preparation and use thereof for catalytic epoxidation, catalytic cis-dihydroxylation and combined expoxidation-cis-dihydroxylation of olefins
  申请人：K.U. Leuven Research & Development

  公开号：EP0970951A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  The invention relates to a novel manganese oxidation catalyst of the general formula: (LMnXn)S wherein: Mn is manganese; L is a triazacycloalkane, the carbon skeleton thereof comprising at least 6 C atoms; substituted on two of the three N atoms by a non coordinating substituent, and comprising a covalent link to a support S; X is a charge compensating anion selected from the group comprising: Cl-, Br-, F-, I-, CN-, NCS-, N3-, ClO4-, NO3-, RCOO-, RO-, OH-, O22-, O2-, OOH-, SO42-, HSO4-, PO43-, HPO42-, H2PO4-, RSO3-, RSO4-, B4O72-, oxalate, fumarate, maleate, PF6-, BF4-; n has any value between 0 and 4; S is a solid support material, that is linked to L via a covalent tether, the support material being selected from the following groups: oxides, mixed oxides, zeolites, clays, soluble or insoluble organic polymers, or mixed organic-inorganic solids and to a method for its preparation and further to a method for epoxidation and/or dishydroxylation of olefins in the presence of such a catalyst.

  本发明涉及一种通式如下的新型锰氧化催化剂： (LMnXn)S 其中： Mn是锰； L 是三氮杂环烷烃，其碳骨架由至少 6 个 C 原子组成；三个 N 原子中的两个被非配位取代基取代，并包括与载体 S 的共价连接； X 是电荷补偿阴离子，选自以下组别Cl-、Br-、F-、I-、CN-、NCS-、N3-、ClO4-、NO3-、RCOO-、RO-、OH-、O22-、O2-、OOH-、SO42-、HSO4-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、RSO3-、RSO4-、B4O72-、草酸盐、富马酸盐、马来酸盐、PF6-、BF4-； n 的值在 0 和 4 之间； S 是固体支撑材料，通过共价键与 L 连接，该支撑材料选自以下组别：氧化物、混合氧化物、沸石、粘土、可溶或不溶有机聚合物或有机-无机混合固体，以及其制备方法和在该催化剂存在下进行烯烃环氧化和/或二羟基化的方法。
• US7270683B2
  申请人：——

  公开号：US7270683B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• [EN] A MANGANESE OXIDATION CATALYST, A METHOD FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF FOR THE OXYDATION OF OLEFINS<br/>[FR] CATALYSEUR D'OXYDATION AU MANGANESE, PROCEDE DE PREPARATION DU CATALYSEUR ET UTILISATION DE CE DERNIER POUR OXYDER DES OLEFINES
  申请人：LEUVEN K U RES & DEV

  公开号：WO2000002872A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  The invention relates to a novel manganese oxidation catalyst of the general formula: (LMnXn)S wherein: Mn is manganese; L is a triazacycloalkane, the carbon skeleton thereof comprising at least 6 C atoms; substituted on two of the three N atoms by a noncoordinating substituent, and comprising a covalent link to a support S; X is a charge compensating anion selected from the group comprising: Cl?-, Br-, F-, I-, CN-, NCS-, N¿3-, ClO4-, NO3?-, RCOO-, RO-, OH-, O¿2?2-, O2-, OOH-, SO¿42-, HSO¿4?-, PO43-, HPO¿4?2-, H2PO4-, RSO3-, RSO4-, B4O72-, oxalate, fumarate, maleate, PF¿6?-, BF4-; n has any value between 0 and 4; S is a solid support material, that is linked to L via a covalent tether, the support material being selected from the following groups: oxides, mixed oxides, zeolites, clays, soluble or insoluble organic polymers, or mixed organic-inorganic solids and to a method for its preparation and further to a method for epoxidation and/or dishydroxylation of olefins in the presence of such a catalyst.
• An Efficient Synthesis of <i>N</i> ,<i>N</i> ,<i>N</i> -Substituted 1,4,7-Triazacyclononane
  作者：Yong Huang、Yajing Liu、Song Liu、Renbo Wu、Zehui Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201800048

  日期：2018.4.9

  A series of N,N,N‐substituted 1,4,7‐triazacyclononanes were prepared by adjusting the reaction sequences and conditions of the intermediate 1,4,7‐tribenzyl‐1,4,7‐triazonane‐2,6‐dione reduction with LiAlH4, the removal of benzyl with Pd/C, and alkylation.

  通过调节中间体1,4,7-三苄基-1,4,7-三氮杂-2-2,6-二酮的反应顺序和条件，制备了一系列N，N，N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷用LiAlH 4还原，用Pd / C除去苄基，并烷基化。