1,4-dibenzyl-piperazine-2-carboxylic acid amide | 188847-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-piperazine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1,4-dibenzylpiperazine-2-carboxylic acid amide；1,4-dibenzylpiperazine-2-carboxamide
• CAS: 188847-59-8；188847-60-1
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.411
• InChiKey: BXZCSDUUJQSJJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzyl-piperazine-2-carboxylic acid amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到哌嗪-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The preparation and structures of non-hydrocarbon functionalised fullerene–diamine adducts

  摘要：

  利用基于 C2 取代的哌嗪的添加剂通过光化学加成生成 C60 单加成物，这是首次通过二胺与富勒烯的氧化脱氢反应向富勒烯引入非烃添加剂功能。

  DOI：

  10.1039/b303952h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 以75%的产率得到1,4-dibenzyl-piperazine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIALS WITH GRAM-NEGATIVE ACTIVITY AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  [FR] BACTERICIDES AU CARBAPENEM A ACTIVITE GRAM-NEGATIVE ET PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明提供β-甲基卡巴比那类化合物和制剂，用于治疗细菌感染，并提供了使用这些化合物和/或制剂治疗此类感染的方法。该发明包括向需要此类治疗的宿主施用β-卡巴比那类化合物或其盐和/或前药的有效量。本发明还涉及合成有机化学领域，特别提供了一种改进的合成β-甲基卡巴比那类化合物的方法，这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005123066A1

文献信息

• The preparation and structures of non-hydrocarbon functionalised fullerene–diamine adducts
  作者：Craig P. Butts、Mikael Jazdzyk

  DOI：10.1039/b303952h

  日期：——

  Addends based on C2-substituted piperazine are employed to generate C60 monoadducts by photochemical addition, representing the first introduction of non-hydrocarbon addend functionality to fullerenes via the oxidative dehydrogenation reaction of diamines with fullerenes.

  利用基于 C2 取代的哌嗪的添加剂通过光化学加成生成 C60 单加成物，这是首次通过二胺与富勒烯的氧化脱氢反应向富勒烯引入非烃添加剂功能。
• Carbapenem antibacterials with gram-negative activity and processes for their preparation
  申请人：Choi Woo-Baeg

  公开号：US20060069081A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了β-甲基头孢菌素类化合物和制药组合物，可用于治疗细菌感染，并提供使用该类化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。该发明包括向需要此类治疗的宿主中给予β-头孢菌素类化合物或其盐和/或前药的有效剂量。本发明还属于合成有机化学领域，具体提供了一种改进的β-甲基头孢菌素类化合物合成方法，其可用作抗菌药物。
• CARBAPENEM ANTIBACTERIALS WITH GRAM-NEGATIVE ACTIVITY AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Choi Woo-Baeg

  公开号：US20100160284A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

  本发明提供β-甲基碳青霉烯类化合物和制备这些化合物的药物组合物，用于治疗细菌感染，并提供使用这些化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。本发明包括向需要此类治疗的宿主施用β-甲基碳青霉烯类化合物或其盐和/或前药的有效量。本发明还属于合成有机化学领域，具体提供了一种改进的β-甲基碳青霉烯合成方法，这些化合物可用作抗菌剂。
• Carbapenem Antibacterials with Gram-Negative Activity and Processes for Their Preparation
  申请人：Choi Woo-Baeg

  公开号：US20120296084A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了β-甲基卡那霉素类化合物和制药组合物，可用于治疗细菌感染，并提供使用这种化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。本发明包括向需要此类治疗的宿主投予β-卡那霉素类化合物或其盐和/或前药的有效量。本发明还属于合成有机化学领域，具体提供了一种改进的β-甲基卡那霉素合成方法，可用作抗菌剂。
• EP1765326A4
  申请人：——

  公开号：EP1765326A4

  公开（公告）日：2009-05-13