2-amino-6-ethoxyphenol | 127080-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-6-ethoxyphenol
• CAS: 127080-85-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: BBFFDSWFNQTFPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoisovaleryl chloride 、 2-amino-6-ethoxyphenol 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 生成 8-ethoxy-2-isopropyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. IX. A new aldose reductase inhibitor, AD-5467, and related 1,4-benzoxazine and 1,4-benzothiazine derivatives: Synthesis and biological activity.

  摘要：

  N-乙酸衍生物（I）的2-取代基1,4-苯并恶嗪和苯并噻嗪被设计合成，以评估其作为新型醛糖还原酶抑制剂的潜力。一般而言，3-硫代羰基衍生物在体外对人胎盘醛糖还原酶的抑制活性比相应的3-氧代衍生物更强。虽然许多化合物（I）在体内对大鼠坐骨神经山梨醇积累的抑制作用并不十分有效，但在体内试验中，2-位带有异丙基的3-硫代羰基化合物显示出极强的活性。从这一系列中选出化合物46（AD-5467）作为进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1238
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯酚 在 sodium dithionite 、 水 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-amino-6-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• Substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing the same and antibacterial agent containing the same
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0333176A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  A rifamycin derivative having the formula (I): wherein R¹ is hydrogen atom, methyl group or ethyl group, R² is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and A is a group having the formula: in which n is an integer of 3 to 5, or a group having the formula: in which R³ is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; or a salt thereof. The rifamycin derivative (I) exhibits a strong antibacterial activity against Gram-positive bacteria and acid-fast bacteria, and also exhibits a strong antibacterial activity against tubercle bacilli.

  具有式(I)的利福霉素衍生物： 其中 R¹ 是氢原子、甲基或乙基，R² 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，A 是具有式（I）的基团： 其中 n 是 3 至 5 的整数，或 A 是具有以下式子的基团 其中 R³ 是具有 1 至 5 个碳原子的烷基；或其盐。利福霉素衍生物（I）对革兰氏阳性菌和耐酸细菌具有很强的抗菌活性，对结核杆菌也具有很强的抗菌活性。
• TAWADA, HIROYUKI;SUGIYAMA, YASUO;IKEDA, HITOSHI;YAMAMOTO, YUJIRO;MEGURO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1238-1245
  作者：TAWADA, HIROYUKI、SUGIYAMA, YASUO、IKEDA, HITOSHI、YAMAMOTO, YUJIRO、MEGURO, +

  DOI：——

  日期：——
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2432555B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• Agent for colouring keratin fibres
  申请人：Schmenger Juergen

  公开号：US20070000069A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to an agent for coloring keratin fibers which is free of chemical oxidants and is in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic preparation and contains a combination of oxidation dyes and direct dyes, said combination containing at least three direct dyes, and that the quantitative ratio of oxidation dyes to direct dyes is equal to 5:1 to 0.5:1.
• US4965261A
  申请人：——

  公开号：US4965261A

  公开（公告）日：1990-10-23