11-methoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,8,11-hexaen-10-one | 66312-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11-methoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,8,11-hexaen-10-one
• CAS: 66312-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: YEJYBJUPXPDELX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C
• 沸点：
  505.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-6H-benzo<3,4>cyclobuat<1,2>cyclohepten-6-one boron difluoride etherate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 218.0h， 生成 11-methoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,8,11-hexaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  含有反芳香四元环的非苯类芳香化合物。7-Hydroxy-6H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-6-one（Benzo[3,4]cyclobuta[1,2-e]tropolone）的合成及一些性质

  摘要：

  联苯-2,3-醌在三氟化硼醚合物存在下与重氮甲烷反应生成7-羟基-6H-苯并[3,4]环丁[1,2]环庚烯-6-酮(5)及其二氟化硼螯合物. 后者在数量上可转换为前者。由于苯并环丁二烯环的融合，化合物 5 具有降低的类黄酮特性。5 中的托酚酮环的互变异构似乎仅强加给其中一个互变异构体。5 的质子化产生正电荷部分局部化的 tropylium 离子。5 的溴化、硝化和偶氮偶联仅产生 7 取代的产物。5与马来酸酐的反应以良好的产率得到狄尔斯-阿尔德加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.766

文献信息

• SATO MASARU; EBINE SEIJI; NISHIJIMA KAZUMI; TSUNETSUGU JOSUKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 766-770
  作者：SATO MASARU、 EBINE SEIJI、 NISHIJIMA KAZUMI、 TSUNETSUGU JOSUKE

  DOI：——

  日期：——