2,6-dibromo-4a,9a-dihydroanthraquinone | 1163732-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-dibromo-4a,9a-dihydroanthraquinone
• 英文别名: 2,6-dibromoanthracene-9,10-dione；2,6-dibromoanthraquinone；2,6-Dibromoanthracene-9,10(4aH,9aH)-dione；2,6-dibromo-4a,9a-dihydroanthracene-9,10-dione
• CAS: 1163732-62-4
• 化学式: C₁₄H₈Br₂O₂
• 分子量: 368.024
• InChiKey: XNNSTWJSSSRGIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4a,9a-dihydroanthraquinone 在 sodium hypophosphite 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-二溴-9,10-二(2-萘)蒽
  参考文献：
  名称：

  안트라센 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자

  摘要：

  提供一个被标记为化学式1的蒽衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同在发明的详细描述中所定义的一样。]

  公开号：

  KR101528768B1

文献信息

• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150027897A

  公开（公告）日：2015-03-13

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  提供有机发光器件的复合物和包含它的有机发光器件。
• Efficient blue organic light-emitting diode using anthracene-derived emitters based on polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Jong-Kwan Bin、Jong-In Hong

  DOI：10.1016/j.orgel.2011.02.011

  日期：2011.5

  light-emitting materials based on polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) for use in blue organic light-emitting diodes (OLEDs). 9-(Phenanthryl)-10-(3-(9-phenylcarbazole-9-yl)anthracene (PPCA) acts as the host and 9,10-bis-biphenyl-4-yl-2,6-diphenylanthracene (BDA) acts as the dopant. PPCA contains an electron-transporting phenanthrene moiety and a hole-transporting 9-phenyl-9H-carbazole moiety in the anthracene

  我们已经合成了两种基于多环芳烃（PAH）的发光材料，用于蓝色有机发光二极管（OLED）。9-（菲基）-10-（3-（9-苯基咔唑-9-基）蒽（PPCA）充当主体，9,10-双-联苯基-4-基-2,6-二苯基蒽（BDA）充当PPCA在蒽核心中包含一个电子传输菲部分和一个空穴传输9-苯基-9H-咔唑部分。BDA在蒽核心中包含无氨基取代基的PAH。优化的器件结构ITO / DNTPD（ 600Å）/α-NPB（300Å）/ PPCA：BDA 5 wt。％（250Å）/ N1PP（300Å）/ LiF（5Å）/ Al（1000Å），特征在于蓝色电致发光（EL） ，电流效率为6.9 cd / A，功率效率为3.23 lm / W，在10 mA / cm 2时的外部量子效率为5.1％ 和CIE坐标为（0.15，0.18）。
• [EN] SOLUTION PROCESSABLE ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES POUVANT ÊTRE TRAITÉS EN SOLUTION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2009154877A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Semiconductor material, compositions containing the semiconductor material, semiconductor devices containing the semiconductor material, and methods of making semiconductor devices containing the semiconductor material are described. More specifically, the semiconductor material is a small molecule semiconductor that is an anthracene-based compound (i.e., anthracene derivative) that is substituted with two silylethynyl groups as well as two electron donating groups.

  本文描述了半导体材料、含有半导体材料的组合物、含有半导体材料的半导体器件以及制造含有半导体材料的半导体器件的方法。更具体地说，该半导体材料是一种小分子半导体，是一种基于蒽的化合物（即蒽衍生物），它被取代了两个硅基乙炔基团以及两个电子给体基团。
• 2,6-Diarylethynylanthracenes: synthesis, morphology, and electro-optical properties
  作者：Bhanupriya Khanna、Sean R. Parkin、Kevin D. Revell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.036

  日期：2012.11

  properties. Compounds with 2′-naphthyl and 2′-anthracyl peripheral substituents were found to have poor solubility, and were not explored in detail. However, compounds bearing 9′-anthracyl peripheral substituents exhibited better solubility, and a series of these compounds containing straight-chain and branched substituents were prepared and analyzed. These compounds were found to undergo two oxidations at

  已经合成，表征和评估了一系列2,6-二芳基乙炔基-9,10-二烷氧基蒽的形态和电光性质。发现具有2'-萘基和2'-蒽基周边取代基的化合物具有较差的溶解性，因此没有详细探讨。然而，带有9'-蒽基周边取代基的化合物表现出更好的溶解性，并且制备并分析了一系列这些含有直链和支链取代基的化合物。发现这些化合物相对于Fc / Fc +参比在+0.57 V和+0.76 V下经历两次氧化。化合物以λ开始出现吸收510 nm 基于此，这些化合物的平均溶液相HOMO-LUMO能量分别估计为-5.37 eV和-2.94 eV。这些化合物表现出荧光行为，在505 nm处具有最大发射。己氧基和异丁氧基取代基最适合形成大晶体，并且对这两种化合物的晶体学研究显示，人字形排列具有一维pi堆积。
• 一种基于9,10-蒽醌的化合物及其在有机电致 发光器件上的应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN107056820B

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明公开了一种基于9,10‑蒽醌的化合物及其在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物以9,10‑蒽醌为母核，两侧连接两个芳香杂环基团，破坏分子的结晶性，避免了分子间的聚集作用，具有好的成膜性；将本发明化合物作为发光层材料应用于有机电致发光器件上，应用本发明化合物的有机电致发光器件具有良好的光电性能表现，可以更好的适应和满足面板制造企业的应用要求。