1-(联苯基-2-基)环己醇 | 10468-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(联苯基-2-基)环己醇
• 英文名称: 1-(biphenyl-2-yl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(o-Diphenylyl)-cyclohexanol；1-[1,1a(2)-Biphenyl]-2-ylcyclohexanol；1-(2-phenylphenyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 10468-65-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: FGSAKKCNISRRRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(联苯基-2-基)环己醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-biphenyl)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Lapouyade, Rene; Manigand, Claude; Nourmamode, Aziz, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2192 - 2196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-biphenylyl magnesium bromide 生成 1-(联苯基-2-基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α，α-二取代的芳基甲醇的芳基化反应，是通过CC或CH键的裂解来实现的。

  摘要：

  钯催化的α，α-二取代的芳基甲醇与芳基卤化物的芳基化反应不仅通过邻位的CH键裂解，还通过sp（2）-sp（3）CC键的裂解以及酮的释放而进行（β-碳消除）得到相应的联芳基。这两个反应似乎都是通过常见的芳基钯（II）醇盐中间体发生的。报道了关于在芳基化中优先裂解CC或CH键的系统研究的结果。在重要发现中，由于空间原因，甚至可以从芳基（二苯基）甲醇中选择性除去邻位取代的芳基。因此，通过用芳基溴化物和氯化物处理相应的芳基（二苯基或二甲基）甲醇，可以有效地生产具有邻取代基的各种联芳基。

  DOI：

  10.1021/jo0344034

文献信息

• Zur Synthese14C-markierter Terphenyle
  作者：W. Hafferl、E. Fischer、G. Juppe

  DOI：10.1002/jlcr.2590010302

  日期：1965.7

  Aryl-substituted cyclohexanols were obtained by reacting 14C-labelled phenyllithium with 2- and 4-phenylcyclohexanone, and 2-and 4-xenyllithium with 14C-labelled cyclohexanone. Heated with palladium charcoal, these yielded 14C-labelled terphenyls. 1, 2-diphenylcyclohexanol stereo-isomers were converted into diphenylcyclohexene in order to raise the yield prior to aromatisation. The following 14C-labelled compounds have so far been prepared by this method: o-terphenyl-(1, 2, 3, 4, 5, 6)-14C, p-terphenyl-(1, 2, 3, 4, 5, 6)-14C, o-terphenyl-1-14C and p-terphenyl-1-14C.

  通过 14C 标记的苯基锂与 2-和 4-苯基环己酮反应，以及 2-和 4-烯基锂与 14C 标记的环己酮反应，得到了芳基取代的环己醇。用钯炭加热后，可得到 14C 标记的三联苯。1，2-二苯基环己醇立体异构体被转化为二苯基环己烯，以便在芳香化之前提高产量。迄今为止，已经用这种方法制备出了以下 14C 标记的化合物：邻三联苯-（1, 2, 3, 4, 5, 6）-14C、对三联苯-（1, 2, 3, 4, 5, 6）-14C、邻三联苯-1-14C 和对三联苯-1-14C。
• Photocatalytic dehydrogenated etherification of 2-aryl benzylic alcohols
  作者：Zhihui Liang、Chao Liu、Jiajun Fan、Mingze Wang、Xuanyu Yan、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/d2gc02030k

  日期：——

  we describe an efficient and practical method for the conversion of 2-aryl benzylic alcohols into the corresponding chromenes through visible-light-induced photoredox catalysis. This protocol has been applied to a wide range of benzylic alcohols, involving pharmaceuticals and natural products, with the synergistic interactions of 2-bromoanthraquinone, O2, nBu4NBr and K2CO3 in EtOH under visible-light

  在这里，我们描述了一种通过可见光诱导的光氧化还原催化将 2-芳基苯甲醇转化为相应色烯的有效且实用的方法。该协议已应用于广泛的苯甲醇，包括药物和天然产物，在可见光照射下，2-溴蒽醌、O 2、n Bu 4 NBr 和 K 2 CO 3在 EtOH 中具有协同作用。该协议在结构复杂的 6 H-苯并[ c ]色烯合成中的后期应用证明了其合成效用。
• [EN] METHOD FOR COATING A SURFACE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE REVÊTEMENT D'UNE SURFACE<br/>[DE] VERFAHREN ZUM BESCHICHTEN EINER OBERFLÄCHE
  申请人：BRILLUX GMBH & CO KG

  公开号：WO2020234268A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Ein Verfahren zum Beschichten einer Oberfläche mindestens umfassend die Schritte (1) Aufträgen einer UV-härtenden Lasur auf eine Oberfläche, wobei die UV-härtende Lasur, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Lasur, 20 bis 90 Gew.% Bindemittel, 5 bis 60 Gew.% Reaktiwerdünner und 0,1 bis 20 Gew.% Photoinitiator, enthält und wobei die UV-härtende Lasur bei einer Scherrate von 1000 s-1 eine Viskosität von 10 bis 1000 mPa-s aufweist, (2) Härten der in Schritt a. aufgetragenen Lasur mittels UV-A- Strahlung sowie ein System umfassend eine UV-härtende Lasur und einen UV-Strahler, eine Verwendung einer UV-härtenden Lasur oder eines Systems umfassend eine UV-härtende Lasur und einen UV-Strahler zum Beschichten einer Oberfläche und eine UV-härtende Lasur werden beschrieben.