1-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonylamino]-1,6-diaminohexane | 1021495-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonylamino]-1,6-diaminohexane
• 英文别名: N1-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]-1,6-hexanediamine
• CAS: 1021495-53-3
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₂Si
• 分子量: 260.452
• InChiKey: BEWNGLKLDGGUII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonylamino]-1,6-diaminohexane 在 palladium on activated charcoal 氘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-N-(1-{N-[5-(6-aminohexylamino)pentyl]carbamoyl}-2-(4-hydroxy[3,5-2H2]phenyl)ethyl)butyramide bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  设计和合成PhTX-56（一种有效的选择性AMPA受体拮抗剂）的标记类似物。

  摘要：

  多胺和多胺毒素是生物学上重要的分子，对核苷酸和蛋白质具有调节作用。黄蜂毒素philanthotoxin-433（PhTX-433）是离子型受体的非选择性和非竞争性拮抗剂，例如离子型谷氨酸受体和烟碱型乙酰胆碱受体。多胺毒素用于表征离子型谷氨酸受体，可渗透Ca2 +的AMPA和海藻酸酯受体的亚型。天然多胺毒素的衍生物philanthotoxin-56（PhTX-56）最近被证明是Ca2 +渗透性AMPA受体的异常有效和选择性拮抗剂。PhTX-56及其标记的衍生物是用于AMPA受体离子通道结构功能研究的有前途的工具。现在，我们描述3H-，13C-，和15N标记的PhTX-56衍生物用于AMPA受体的分子水平研究。[3H] PhTX-56由具有高比放射性的二碘代前体制备，提供了第一个放射性标记的配体与AMPA受体的成孔部分结合。对于高级生物学NMR研究，使用固相合成法合成了13C和15N标记的Ph

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.023
• 作为产物：
  描述：

  己二腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonylamino]-1,6-diaminohexane
  参考文献：
  名称：

  设计和合成PhTX-56（一种有效的选择性AMPA受体拮抗剂）的标记类似物。

  摘要：

  多胺和多胺毒素是生物学上重要的分子，对核苷酸和蛋白质具有调节作用。黄蜂毒素philanthotoxin-433（PhTX-433）是离子型受体的非选择性和非竞争性拮抗剂，例如离子型谷氨酸受体和烟碱型乙酰胆碱受体。多胺毒素用于表征离子型谷氨酸受体，可渗透Ca2 +的AMPA和海藻酸酯受体的亚型。天然多胺毒素的衍生物philanthotoxin-56（PhTX-56）最近被证明是Ca2 +渗透性AMPA受体的异常有效和选择性拮抗剂。PhTX-56及其标记的衍生物是用于AMPA受体离子通道结构功能研究的有前途的工具。现在，我们描述3H-，13C-，和15N标记的PhTX-56衍生物用于AMPA受体的分子水平研究。[3H] PhTX-56由具有高比放射性的二碘代前体制备，提供了第一个放射性标记的配体与AMPA受体的成孔部分结合。对于高级生物学NMR研究，使用固相合成法合成了13C和15N标记的Ph

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.023

文献信息

• Microwave-Assisted Ring-Opening of Activated Aziridines with Resin-Bound Amines
  作者：François Crestey、Matthias Witt、Karla Frydenvang、Dan Stærk、Jerzy W. Jaroszewski、Henrik Franzyk

  DOI：10.1021/jo702612u

  日期：2008.5.1

  nosylamide-activated aziridines under microwave irradiation conditions in solid-phase synthesis (SPS). The effects of solvent, temperature, reaction time, and reagent ratio in SPS of partially protected triamines from aziridines and resin-bound diamines were investigated. The methodology was also optimized for the synthesis of novel amino acid derivatives.

  本文描述了在固相合成（SPS）中在微波辐射条件下，由Nosylamide活化的氮丙啶进行亲核开环的第一个研究。研究了溶剂，温度，反应时间和试剂比率对部分保护的三胺与氮丙啶和树脂结合的二胺的SPS的影响。还对该方法进行了优化，以合成新的氨基酸衍生物。
• [EN] EPSILON-POLY-L-LYSINE-BASED DRUG CONJUGATE, INTERMEDIATE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ DE MÉDICAMENT À BASE D'EPSILON-POLY-L-LYSINE, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI, ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种基于ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物、其中间体及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI BEST-LINK BIOSCIENCE, LLC;[zh]上海弼领生物技术有限公司

  公开号：WO2023078464A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  本发明公开了一种基于ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物、其中间体及其应用。本发明提供了一种如式(I)所示的具有基团偶联数量可控和基团偶联位点可控的ε-聚-L-赖氨酸衍生物-药物偶联物。本发明的药物偶联物具有肾脏清除率低、肝脾清除率低、血浆半衰期长、快速在病灶蓄积有效药物浓度和治疗效果更好的效果优势中的一个或多个。