2-bromo-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one | 124853-22-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-bromo-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
• 英文别名: 6-Bromotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-one
• CAS: 124853-22-1
• 化学式: C₁₅H₉BrO
• 分子量: 285.14
• InChiKey: CUJTWFTXQXQGFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-bromo-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  巴洛沙韦修饰新型取代多环吡啶酮衍生物的合成及抗流感病毒作用

  摘要：

  在这项工作中，设计并合成了一系列新型取代的多环吡啶酮衍生物作为有效的抗流感药物。细胞病变效应(CPE)测定和细胞毒性测定表明，所有化合物均具有有效的抗流感病毒活性和较低的细胞毒性；其中一些在皮摩尔浓度下抑制甲型流感病毒 (IAV) 的复制。进一步的研究表明，在 3 nM 的浓度下，三种化合物（10a、10d和10g）可以显着降低 IAV 的M2 RNA 量和 M2 蛋白表达，并抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的活性。其中，( R )-12-( 5H-二苯并[ a, d ][7]annulen-5-yl)-7-hydroxy-3,4,12,12a-tetrahydro-1 H -[1,4]oxazino[3,4- c ]pyrido[2,1- f ][1,2,4]triazine-6,8-dione ( 10a ) 被发现是一种很有前途的抗流感候选药物，具有良好的人肝微粒

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00979
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-bromo-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于赛庚啶的新型组蛋白甲基转移酶SET7 / 9抑制剂的开发

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶SET7 / 9不仅将组蛋白甲基化，而且使非组蛋白蛋白质作为底物，因此，SET7 / 9抑制剂被认为是治疗疾病的候选药物。以前，我们的研究小组确定在临床上用作血清素受体拮抗剂和组胺受体（H1）拮抗剂的赛庚啶是SET7 / 9抑制剂的新型支架。在这项工作中，我们重点研究了二苯并亚戊烯作为赛庚啶的一个子结构，并合成了具有各种官能团的衍生物。其中，带有2-羟基的化合物显示出最强的活性。另一方面，3-羟基或另一个亲水性官能团（如乙酰胺）会降低活性。结构分析阐明了仅通过严格限制亲水基团的位置和类型来提高效力的理由。另外，SET7 / 9环在与赛庚啶复合物中仅部分可见，而在与2-羟基赛庚啶复合物中更清晰可见。预期这些结果将有助于SET7 / 9抑制剂的进一步基于结构的开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800233

文献信息

• 一种多环吡啶酮衍生物和药物组合物及其应用
  申请人：深圳市坤健创新药物研究院

  公开号：CN112724156B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明属于药物领域，涉及一种多环吡啶酮衍生物和药物组合物及其应用。该多环吡啶酮衍生物为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它们的前药。与已有的同类化合物相比，本发明的化合物不仅能很好的抑制流感病毒的复制，还具有更低的细胞毒性。
• Development of Novel Inhibitors for Histone Methyltransferase SET7/9 based on Cyproheptadine
  作者：Tomoya Hirano、Takashi Fujiwara、Hideaki Niwa、Michitake Hirano、Kasumi Ohira、Yusuke Okazaki、Shin Sato、Takashi Umehara、Yuki Maemoto、Akihiro Ito、Minoru Yoshida、Hiroyuki Kagechika

  DOI：10.1002/cmdc.201800233

  日期：2018.8.10

  considered candidates for the treatment of diseases. Previously, our group identified cyproheptadine, used clinically as a serotonin receptor antagonist and histamine receptor (H1) antagonist, as a novel scaffold of the SET7/9 inhibitor. In this work, we focused on dibenzosuberene as a substructure of cyproheptadine and synthesized derivatives with various functional groups. Among them, the compound

  组蛋白甲基转移酶SET7 / 9不仅将组蛋白甲基化，而且使非组蛋白蛋白质作为底物，因此，SET7 / 9抑制剂被认为是治疗疾病的候选药物。以前，我们的研究小组确定在临床上用作血清素受体拮抗剂和组胺受体（H1）拮抗剂的赛庚啶是SET7 / 9抑制剂的新型支架。在这项工作中，我们重点研究了二苯并亚戊烯作为赛庚啶的一个子结构，并合成了具有各种官能团的衍生物。其中，带有2-羟基的化合物显示出最强的活性。另一方面，3-羟基或另一个亲水性官能团（如乙酰胺）会降低活性。结构分析阐明了仅通过严格限制亲水基团的位置和类型来提高效力的理由。另外，SET7 / 9环在与赛庚啶复合物中仅部分可见，而在与2-羟基赛庚啶复合物中更清晰可见。预期这些结果将有助于SET7 / 9抑制剂的进一步基于结构的开发。
• 一种以螺二苯并环庚烯芴为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN110655471A

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明公开了一种以螺二苯并环庚烯芴为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，本化合物因含有螺二苯并环庚烯芴结构，具有很强的刚性，而且在连接咔唑衍生物长支链结构或芳胺衍生物支链结构后，使得该化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、良好成膜性等特点；本发明化合物因支链基团给电子能力的强弱有所不同，因此，材料的HOMO能级有所不同，可作为不同功能层材料使用；另外，本发明化合物具有较高的三线态能级，可有效阻挡能量损失、并利于能量传递。因此，本发明化合物作为有机电致发光功能层材料应用于OLED器件后，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• [EN] MONO HALOGEN OR METHYL-SUBSTITUTED 5-HT2B ANTAGONISTS WITH INCREASED ACTIVITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 5-HT2B SUBSTITUÉS PAR MONO-HALOGÈNE OU MÉTHYLE AYANT UNE ACTIVITÉ ACCRUE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2020063999A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Disclose herein are mono halogen or methyl-substituted 5-HT 2B antagonist compounds, which have been found with increased binding activity to 5-HT 2B receptor due to the substitution of halogen or methyl, and the method of using the compounds of treating or preventing a disorder mediated by 5-HT 2B.

  本文披露了单卤素或甲基取代的5-HT 2B 拮抗剂化合物，由于卤素或甲基的取代，这些化合物在5-HT 2B 受体上的结合活性增加，以及使用这些化合物治疗或预防通过5-HT 2B介导的疾病的方法。
• Novel compound and organic electronic device comprising the same
  申请人：Nichem Fine Technology Co., Ltd.

  公开号：US20170213971A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  A novel compound is disclosed, which is represented by the following Formula (I): wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , Ar 4 , L, Q, G, n1, n2, m1, m2 and q represent the same as defined in the specification. In addition, an organic electronic device is also disclosed, and an organic layer therein comprises the novel compound of the present invention.

  本发明揭示了一种新的化合物，其由以下式（I）表示：其中Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、L、Q、G、n1、n2、m1、m2和q的定义与说明书中相同。此外，还揭示了一种有机电子器件，其中的有机层包括本发明的新化合物。