(Z)-N-[2,6-di(2-propyl)phenyl]benzenecarboximidoyl chloride | 1056124-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-[2,6-di(2-propyl)phenyl]benzenecarboximidoyl chloride
• 英文别名: (Z)-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride
• CAS: 1056124-67-4
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN
• 分子量: 299.843
• InChiKey: FQRZDSKPENEPJC-VZCXRCSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-[2,6-di(2-propyl)phenyl]benzenecarboximidoyl chloride 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-bis[2,6-di(2-propyl)phenyl]-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-Bis-Dipp/Mes-1,2,4-Triazolylidenes：在α-和β-取代的α,β-烯醛的氧化还原酯化反应中有效克服空间位阻的卡宾催化剂

  摘要：

  正如 Scheidt 和 Bode 在 2005 年报道的那样，在醇和 N-杂环卡宾催化剂（例如苯并咪唑亚基或三唑基亚基）的存在下，空间无阻碍的 α,β-烯醛很容易转化为饱和酯。然而，α,β-烯醛底物的α-或β-位上的取代基通常是不能容忍的，因此严重限制了底物光谱。在我们早期的机理研究的基础上，合成了一组 N-Mes- 或 N-Dipp-取代的 1,2,4-三唑鎓盐，并在各种 α- 或 β- 的氧化还原酯化反应中作为（预）催化剂进行了评估。取代的埃纳尔。特别是 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes 克服了上述限制，并有效地催化了一系列 α/β-取代烯醛的氧化还原酯化反应，迄今为止无法进行 NHC 催化转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11796
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(Z)-N-[2,6-di(2-propyl)phenyl]benzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-Bis-Dipp/Mes-1,2,4-Triazolylidenes：在α-和β-取代的α,β-烯醛的氧化还原酯化反应中有效克服空间位阻的卡宾催化剂

  摘要：

  正如 Scheidt 和 Bode 在 2005 年报道的那样，在醇和 N-杂环卡宾催化剂（例如苯并咪唑亚基或三唑基亚基）的存在下，空间无阻碍的 α,β-烯醛很容易转化为饱和酯。然而，α,β-烯醛底物的α-或β-位上的取代基通常是不能容忍的，因此严重限制了底物光谱。在我们早期的机理研究的基础上，合成了一组 N-Mes- 或 N-Dipp-取代的 1,2,4-三唑鎓盐，并在各种 α- 或 β- 的氧化还原酯化反应中作为（预）催化剂进行了评估。取代的埃纳尔。特别是 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes 克服了上述限制，并有效地催化了一系列 α/β-取代烯醛的氧化还原酯化反应，迄今为止无法进行 NHC 催化转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11796

文献信息

• Iminohydroxamato Early and Late Transition Metal Halide Complexes − New Precatalysts for Aluminoxane‐Cocatalyzed Olefin Insertion Polymerization
  作者：Alexander Krajete、Georg Steiner、Holger Kopacka、Karl‐Hans Ongania、Klaus Wurst、Marc O. Kristen、Peter Preishuber‐Pflügl、Benno Bildstein

  DOI：10.1002/ejic.200300405

  日期：2004.4

  We report on new families of non-metallocene metal precatalysts for olefin polymerization with titanium, zirconium, vanadium and nickel as the active metal sites. The novel ligand design concept is based on iminohydroxamic acids and their derivatives as the principal chelating units. Various anionic and neutral [N,O] and [N,N] ligand systems are easily accessible by a modular synthetic sequence of imidoyl

  我们报告了以钛、锆、钒和镍为活性金属位点的用于烯烃聚合的新系列非茂金属金属预催化剂。新型配体设计概念基于亚氨基异羟肟酸及其衍生物作为主要螯合单元。各种阴离子和中性 [N,O] 和 [N,N] 配体系统很容易通过亚胺酰氯的模块化合成序列轻松获得，分别具有取代的羟胺或肼。金属配位点的空间保护是抑制非茂金属催化剂链终止途径的必要条件，它是由亚氨基氮原子上的大芳基取代基带来的。一些异羟肟酸配体的晶体结构揭示了有趣的分子间氢桥结构，而在一种钛预催化剂的固态结构中，观察到了五元螯合物，这与这些系统的设计原理一致。使用甲基铝氧烷活化的金属配合物（M = Ti、Zr、V、Ni）进行的初步乙烯聚合研究表明，最活跃的系统是含有中性 O-烷基亚氨基异羟肟酸酯配体的 [N,O]NiBr2 催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Imino Carbene Compounds and Derivatives, and Catalyst Compositions Made Therefrom
  申请人：Murray Rex E.

  公开号：US20120271018A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention provides imino carbene compounds and their derivatives, catalyst compositions containing these compounds in combination with an activator, and polymerization processes using these catalyst compositions to polymerize one or more olefins.

  本发明提供亚胺卡宾化合物及其衍生物，催化剂组合物包含这些化合物与活化剂的组合，以及使用这些催化剂组合物进行聚合单体或多个烯烃的聚合过程。
• Reactivity of N-Heterocyclic Germylene Toward Ammonia and Water
  作者：Wenyuan Wang、Shigeyoshi Inoue、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1021/om200970s

  日期：2011.12.12

  The new N-heterocyclic chlorogermylene 1 has been synthesized in a four-step procedure starting from N-cyclohexylidene-2,6-diisopropyl-benzenamine. Dehydrochlorination of 1 with an N-heterocyclic carbene furnished the corresponding germylene 2 in good yield. The Ge(II) centers in 1 and 2 are stabilized by nitrogen π-donors and two bulky aryl groups. The reactivity of germylene 2 toward ammonia and

  从N-环己叉基-2,6-二异丙基苯胺开始，四步合成了新的N-杂环氯锗烯1。用N-杂环卡宾对1进行脱氯化氢处理，可以很好地得到相应的亚二甲基萘2。1和2中的Ge（II）中心被氮π供体和两个庞大的芳基稳定。研究了亚二甲苯基2对氨和水的反应性。因此，在环境温度下2的氨解和水解产生了二甲基亚酰胺3和第一单体二甲基氢氧化物4。， 分别。所述新的化合物1 - 4被完全表征，包括X射线衍射分析。
• Catalysts
  申请人：Borealis Technology Oy

  公开号：EP1997834A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  An olefin polymerisation catalyst comprising: (I) a complex comprising a ligand of formula (I) coordinated (as shown) to a metal ion M; and (II) a cocatalyst; or the reaction product thereof; wherein each X which may be the same or different is NR3 or O; each Y which may be the same or different is C, S, P, S=O; each R1 which may be the same or different is hydrogen, an optionally substituted C1-20 hydrocarbyl group, -CN, N(R4)2, silyl, siloxy, -CF3, -SH, -C(=NR4)NR4R4, -NR4C(=O)R4, -NR4C(=NR4)R4, -NR4C(=NR4)NR4R4, -NR4C(=O)OR4, -NR4C(=O)NR4R4, -NR4S(O)2R4, -S(O)2NR4R4, -C(=S)NR4R4, -OC(=O)R4, -OC(=O)NR4R4, -OR4, optionally substituted heterocyclyl, or optionally substituted heteroaryl; each R2 which may be the same or different is an optionally substituted C1-20 hydrocarbyl group, halo, silyl, siloxy, nitro, -CN, N(R4)2, -CF3, -SH, C(=O)R4, OC(=O)R4, C(=O)OR4, -OC(=O)NR4R4, -OR4, optionally substituted heterocyclyl, or optionally substituted heteroaryl or two R2 groups attached to adjacent ring atoms together form an optionally substituted 5- to 8-membered fused ring; each R3 which may be the same or different is hydrogen, or an optionally substituted C1-20 hydrocarbyl group; each R4 which may be the same or different is a hydrogen, an optionally substituted C1-20 hydrocarbyl group, or two R4 groups taken together form an optionally substituted 5- to 8-membered fused ring; a is 0 to 3; b is 1 unless the atom Y to which R1 is attached is P wherein b is 2.

  一种烯烃聚合催化剂，包括： （I）一个配体公式（I）与金属离子M配位形成的配合物（如图所示）;以及 （II）一个协同催化剂；或其反应产物； 其中，每个X可以相同或不同，是NR3或O； 每个Y可以相同或不同，是C，S，P，S = O； 每个R1可以相同或不同，是氢，一个可选取代的C1-20烃基，-CN，N（R4）2，硅基，硅氧基，-CF3，-SH，-C（= NR4）NR4R4，-NR4C（= O）R4，-NR4C（= NR4）R4，-NR4C（= NR4）NR4R4，-NR4C（= O）OR4，-NR4C（= O）NR4R4，-NR4S（O）2R4，-S（O）2NR4R4，-C（= S）NR4R4，-OC（= O）R4，-OC（= O）NR4R4，-OR4，可选取代的杂环烷基或可选取代的杂环芳基； 每个R2可以相同或不同，是一个可选取代的C1-20烃基，卤素，硅基，硅氧基，硝基，-CN，N（R4）2，-CF3，-SH，C（= O）R4，OC（= O）R4，C（= O）OR4，-OC（= O）NR4R4，-OR4，可选取代的杂环烷基或可选取代的杂环芳基，或者相邻环原子上的两个R2基团共同形成一个可选取代的5-8元融合环； 每个R3可以相同或不同，是氢或一个可选取代的C1-20烃基； 每个R4可以相同或不同，是氢，一个可选取代的C1-20烃基，或两个R4基团共同形成一个可选取代的5-8元融合环； a为0到3； 当R1连接的原子为P时，b为2；否则b为1。
• A Two-Coordinate Neutral Germylene Supported by a β-Diketiminate Ligand in the Radical State
  作者：Xiaohua Lu、Hecong Cheng、Yinfeng Meng、Xinmiao Wang、Lei Hou、Zhen Wang、Sanping Chen、Yaoyu Wang、Gengwen Tan、Anyang Li、Wenyuan Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00400

  日期：2017.8.14

  reveal that 3 exhibits a remarkably different structure in comparison with the reported Ge(I) radical C (L′•Ge:, L′ = [HC(tBuCN-Dip)2]−). The inductive effect of three phenyl groups leads to the backbone of ligand 1 being more electron deficient, and therefore the singly occupied molecular orbital (SOMO) of radical 3 is mainly composed of a π-antibonding orbital between the N and C atoms. This results in

  使用在配体主链上具有三个苯基的新型β-二酮亚胺1a（PhCH（PhC═N-Dip）2，Dip = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3），我们合成了β-二酮亚胺对二甲苯氯化物2（LGeCl，L = [PhC（PhCN-Dip）2 ] -）。β-二酮基锗原子自由基复合物3（• LGe :, • L = • [PhC（PhCN-Dip）2 ] 2–已通过用钠/萘还原LGeCl以64％的收率进行分离。X射线衍射，HR-MS，和电子顺磁共振分析连同DFT计算表明3周表现出显着不同的结构与文献报道的葛（I）基团的比较Ç（L' •葛:, L'= [HC（t BuCN-Dip）2 ] -）。三个苯基的感应作用导致配体1的主链更加缺乏电子，因此基团3的单个占据的分子轨道（SOMO）主要由N和C原子之间的π反键轨道组成。这导致约。N-Ge键短约0.14Å，约 与C中观察到的键相比，C–N键在3中长0.1Å