1,3,6,8-tetrapropylpyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrapropylpyrene
• 英文别名: 1,3,6,8-Tetrapropylpyrene
• 化学式: C₂₈H₃₄
• 分子量: 370.578
• InChiKey: XTRLNPLLEBTFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氟萘 、 1,3,6,8-tetrapropylpyrene 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  rom发色团中的烷基对P-八氟萘共晶体机械响应的影响。

  摘要：

  本文描述了机械刺激后（（Py）-八氟萘（OFN）共晶体（Py·OFN）的光物理性质的变化。Py·OFN共晶体显示出机械诱导的红移，并且对于1,3,6,8-四甲基py-OFN共晶体观察到类似的趋势。这些移动是由于共晶体中微观分子取向的破坏，从而允许形成准分子。与母体Py·OFN和甲基取代的Py-OFN共晶体形成鲜明对比的是，当将更长的烷基链引入到Py·OFN的1、3、6和8位时，没有观察到机械诱导的红移。 Py发色团。这种对机械刺激的光物理对抗性可以通过Py环上的正交烷基来解释，存在于两个Py核心之间，例如支柱。这种固定的OFN可以保持共晶的面对面交替堆叠结构，从而防止了Py准分子的形成。本文展示的支柱效应为抗机械应力的光物理稳定的共晶体系提供了合理的设计。

  DOI：

  10.1002/asia.202000138
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四溴芘 、 丙基氯化镁 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到1,3,6,8-tetrapropylpyrene
  参考文献：
  名称：

  1,3,6,8-四烷基吡啶的分子堆积和固态光物理性质。

  摘要：

  本文描述了固态的1,3,6,8-四烷基py的光物理性质与分子取向之间的关系。引入具有不同链结构（就长度和分支而言）的烷基不会影响溶液的光物理性质，但会显着改变某些样品在固态下的发射波长和荧光量子产率。在1位，3位，6位和8位带有乙基，异丁基或新戊基的吡咯在溶液和固态下均显示相似的发射曲线。相反，带有其他烷基的pyr在固态下表现出准分子发射，类似于母体pyr。关于获得的晶体结构，研究固态的光物理性质，发现观察到的固态光物理性质取决于the发色团的相对位置。固态光物理性质可以由烷基控制，烷基提供变化的晶体堆积。在所测试的the中，1,3,6,8-四乙基py在固态下的荧光量子产率最高，为0.88。

  DOI：

  10.1002/chem.201903224

文献信息

• Molecular Packing and Solid‐State Photophysical Properties of 1,3,6,8‐Tetraalkylpyrenes
  作者：Takanori Iwasaki、Shin Murakami、Youhei Takeda、Gaku Fukuhara、Norimitsu Tohnai、Yumi Yakiyama、Hidehiro Sakurai、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/chem.201903224

  日期：2019.11.22

  solution and solid states. In contrast, pyrenes bearing other alkyl groups exhibited an excimer emission in the solid state, similar to that of the parent pyrene. On studying the photophysical properties in the solid state with respect to the obtained crystal structures, the observed solid-state photophysical properties were found to depend on the relative position of the pyrene chromophores. The solid-state

  本文描述了固态的1,3,6,8-四烷基py的光物理性质与分子取向之间的关系。引入具有不同链结构（就长度和分支而言）的烷基不会影响溶液的光物理性质，但会显着改变某些样品在固态下的发射波长和荧光量子产率。在1位，3位，6位和8位带有乙基，异丁基或新戊基的吡咯在溶液和固态下均显示相似的发射曲线。相反，带有其他烷基的pyr在固态下表现出准分子发射，类似于母体pyr。关于获得的晶体结构，研究固态的光物理性质，发现观察到的固态光物理性质取决于the发色团的相对位置。固态光物理性质可以由烷基控制，烷基提供变化的晶体堆积。在所测试的the中，1,3,6,8-四乙基py在固态下的荧光量子产率最高，为0.88。
• Effect of Alkyl Groups in Pyrene Chromophore on the Mechanical Response of Pyrene‐Octafluoronaphthalene Co‐Crystals
  作者：Takanori Iwasaki、Shin Murakami、Youhei Takeda、Norimitsu Tohnai、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/asia.202000138

  日期：2020.4.17

  methyl-substituted Py-OFN co-crystals, no mechano-induced bathochromic shift was observed when longer alkyl chains were introduced to the 1-, 3-, 6-, and 8-positions of the Py chromophore. This photophysical opposability against mechanical stimuli could be explained by the orthogonally oriented alkyl groups on the Py ring, which existed between two Py cores like pillars. This fixed OFN to maintain the face-to-face

  本文描述了机械刺激后（（Py）-八氟萘（OFN）共晶体（Py·OFN）的光物理性质的变化。Py·OFN共晶体显示出机械诱导的红移，并且对于1,3,6,8-四甲基py-OFN共晶体观察到类似的趋势。这些移动是由于共晶体中微观分子取向的破坏，从而允许形成准分子。与母体Py·OFN和甲基取代的Py-OFN共晶体形成鲜明对比的是，当将更长的烷基链引入到Py·OFN的1、3、6和8位时，没有观察到机械诱导的红移。 Py发色团。这种对机械刺激的光物理对抗性可以通过Py环上的正交烷基来解释，存在于两个Py核心之间，例如支柱。这种固定的OFN可以保持共晶的面对面交替堆叠结构，从而防止了Py准分子的形成。本文展示的支柱效应为抗机械应力的光物理稳定的共晶体系提供了合理的设计。