N-[5-[[(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-1-naphthalenyl]-5-benzenepentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[5-[[(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-1-naphthalenyl]-5-benzenepentanamide
• 英文别名: N-[5-[(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)sulfamoyl]naphthalen-1-yl]-5-phenylpentanamide
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 477.584
• InChiKey: CEVQALONNLGEFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)-5-(pentylamino)-1-naphthalenesufonamide 、 5-苯基戊酰氯 生成 N-[5-[[(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-1-naphthalenyl]-5-benzenepentanamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide endothelin antagonists

  摘要：

  ##STR1##的化合物抑制内皮素，其中：X和Y中的一个是N，另一个是O；R是萘基或被R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3取代的萘基；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢；烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基或芳基烷基，其中任何一个可能被Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3取代；卤素；羟基；氰基；硝基；--C(O)H；--C(O)R.sup.6；CO.sub.2 H；--CO.sub.2 R.sup.6；--SH；--S(O).sub.n R.sup.6；--S(O).sub.m --OH；--S(O).sub.m --OR.sup.6；--O--S(O).sub.m --R.sup.6；--O--S(O).sub.m OH；--O--S(O).sub.m --OR.sup.6；--Z.sup.4 --NR.sup.7 R.sup.8；或--Z.sup.4 --N(R.sup.11)--Z.sup.5 --NR.sup.9 R.sup.10；R.sup.4和R.sup.5分别独立地是氢；烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基或芳基烷基，其中任何一个可能被Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3取代；卤素；羟基；氰基；硝基；--C(O)H；--C(O)R.sup.6；--CO.sub.2 H；--CO.sub.2 R.sup.6；--SH，--S(O).sub.n R.sup.6；--S(O).sub.m --OH；--S(O).sub.m --OR.sup.6；--O--S(O).sub.m --R.sup.6；--O--S(O).sub.m OH；--O--S(O).sub.m --OR.sup.6；--Z.sup.4 --NR.sup.7 R.sup.8；--Z.sup.4 --N(R.sup.11)--Z.sup.5 --NR.sup.9 R.sup.10；或R.sup.4和R.sup.5一起是烷基或烯基（其中任何一个可能被Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3取代），与它们连接的碳原子一起形成4-至8-成员饱和，不饱和或芳香环。

  公开号：

  US05378715A1

文献信息

• US5378715A
  申请人：——

  公开号：US5378715A

  公开（公告）日：1995-01-03