(3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-1-((E)-hex-3-enyl)-pyrrolidine-2,5-dione | 127299-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-1-((E)-hex-3-enyl)-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (3R,4R)-1-[(E)-hex-3-enyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 127299-58-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: SFJZZENYYCLSBC-NLDFZSAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-1-((E)-hex-3-enyl)-pyrrolidine-2,5-dione 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (1S,2R,8R,8aS)-1,2-Bis-benzyloxy-8-ethyl-hexahydro-indolizine-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  几种手性N-烯基琥珀酰亚胺衍生物的酰基胺环化

  摘要：

  衍生自 (3R,4R)-N-(3-丁烯基)-3,4-双(苄氧基)琥珀酰亚胺的酰基胺中间体环化得到(8aS)-和(8aR)-六氢-3(2H)-吲哚满酮衍生物。另一方面，那些衍生自 N-3-己烯基衍生物的化合物仅提供 (8aS)-六氢-3(2H)-吲哚酮。双键的几何形状反映了产物的立体化学。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.287
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-bis(benzyloxy)-1,4-butanedioic anhydride 在 氨 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3R,4R)-3,4-Bis-benzyloxy-1-((E)-hex-3-enyl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  几种手性N-烯基琥珀酰亚胺衍生物的酰基胺环化

  摘要：

  衍生自 (3R,4R)-N-(3-丁烯基)-3,4-双(苄氧基)琥珀酰亚胺的酰基胺中间体环化得到(8aS)-和(8aR)-六氢-3(2H)-吲哚满酮衍生物。另一方面，那些衍生自 N-3-己烯基衍生物的化合物仅提供 (8aS)-六氢-3(2H)-吲哚酮。双键的几何形状反映了产物的立体化学。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.287

文献信息

• OHWADA, JUN;INOUYE, YOSHINOBU;KIMURA, MOTOKO;KAKISAWA, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 287-289
  作者：OHWADA, JUN、INOUYE, YOSHINOBU、KIMURA, MOTOKO、KAKISAWA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——