(3S,4R,5S)-2-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylic acid | 188625-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3S,4R,5S)-2-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 188625-73-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: NYYSKNOZCWOBPR-RRQGHBQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮 、 (3S,4R,5S)-2-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylic acid 在 三甲基乙酰氯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of and Asymmetric Cycloaddition with Chiral Diiron Acyl Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja964195f
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzylidenebenzylamine N-oxide 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 (3S,4R,5S)-2-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of and Asymmetric Cycloaddition with Chiral Diiron Acyl Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja964195f

文献信息

• Catalytic Asymmetric 1, 3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Nitrones with α′-Phosphoric Enones by a Chiral Ligand- Copper(II) Triflate Complex
  作者：Kyoung-Chan Lim、Young-Taek Hong、Sunggak Kim

  DOI：10.1002/adsc.200700377

  日期：2008.2.22

  Using the C2-symmetric bis-oxazoline copper(II) catalyst 6f as a chiral Lewis acid, α′-phosphoric enones 2 undergo 1,3-dipolar cycloaddition with nitrones 3 to provide isoxazolidines 4 with very high enantioselectivity and endo/exo selectivity.

  使用C 2对称的双恶唑啉铜（II）催化剂6f作为手性路易斯酸，α'-磷酸烯酮2与硝酮3进行1,3-偶极环加成，以提供具有非常高的对映选择性和内/外选择性的异恶唑烷4。
• Synthesis of and Asymmetric Cycloaddition with Chiral Diiron Acyl Complexes
  作者：Scott R. Gilbertson、Omar D. Lopez

  DOI：10.1021/ja964195f

  日期：1997.4.1