[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3,6-dibenzamido-2-cyano-4-phenylmethoxyphenyl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate | 174873-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3,6-dibenzamido-2-cyano-4-phenylmethoxyphenyl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 174873-26-8
• 化学式: C₄₄H₄₇N₃O₇SSi
• 分子量: 790.025
• InChiKey: PXDPDZKIEDCDRP-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3,6-dibenzamido-2-cyano-4-phenylmethoxyphenyl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2R,8S)-4-(benzyloxy)-3,6-bis(tert-butyloxycarbonyl)-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-imino-2-methyl-2-[[(4R)-2-oxo-4-isopropyloxazolidin-3-yl]carbonyl]-2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-Duocarmycin A, epi-(+)-Duocarmycin A, and Their Unnatural Enantiomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953777e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum amalgam 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 (DHQ)2-PHAL 、 甲基磺酰胺 、 三氟化硼乙醚 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 [(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3,6-dibenzamido-2-cyano-4-phenylmethoxyphenyl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-Duocarmycin A, epi-(+)-Duocarmycin A, and Their Unnatural Enantiomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953777e

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Duocarmycin A, <i>epi</i>-(+)-Duocarmycin A, and Their Unnatural Enantiomers
  作者：Dale L. Boger、Jeffrey A. McKie、Takahide Nishi、Tsuyoshi Ogiku

  DOI：10.1021/ja953777e

  日期：1996.1.1