1-苯基-1-溴环丙烷 | 77197-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1-溴环丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-1-bromocyclopropane
• 英文别名: 1-Phenyl-1-brom-cyclopropan；4-bromo-cyclopropylbenzene；(1-Bromocyclopropyl)benzene
• CAS: 77197-87-6
• 化学式: C₉H₉Br
• 分子量: 197.074
• InChiKey: TWPBXTRRXMHIGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 0.004 Torr)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-溴环丙烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 环丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Sychkova, L. D.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1775 - 1779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-苯基-1-溴环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido\x9b5,4-D!pyrimidines, medicaments comprising these compounds,

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中R.sub.a至R.sub.c如本文所定义，它们的互变异构体、立体异构体及其盐，特别是它们与无机或有机酸或碱形成的生理耐受盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病。

  公开号：

  US05707989A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS THAT PREFERENTIALLY TARGET LEUKEMIA INHIBITORY FACTOR (LIF) FOR THE TREATMENT OF MALIGNANCIES AND AS NEW CONTRACEPTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES QUI CIBLENT PRÉFÉRENTIELLEMENT LE FACTEUR D'INHIBITION DE LA LEUCÉMIE (LIF) POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS MALIGNES ET COMME NOUVEAUX AGENTS CONTRACEPTIFS
  申请人：EVESTRA INC

  公开号：WO2016154203A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Described herein are new anti-cancer compounds and methods of using such compounds, acting through a new mechanism of action by simultaneous inhibition of leukemia inhibitory factor (LIF) and MDM2. In one embodiment, a cytotoxic compound has the structure (I) or (II). In an embodiment, a method of treating cancer in a subject comprising administering to a subject a medicament comprising an effective amount of a cytotoxic small molecule compound that inhibits leukemia inhibitory factor or leukemia inhibitory factor receptor.

  本文介绍了新的抗癌化合物和使用这些化合物的方法，通过同时抑制白血病抑制因子（LIF）和MDM2的新作用机制起作用。 在一种实施例中，细胞毒性化合物具有结构（I）或（II）。 在一种实施例中，一种治疗患者癌症的方法包括向患者施用含有效量的细胞毒性小分子化合物的药物，该化合物抑制白血病抑制因子或白血病抑制因子受体。
• LIF/LIFR ANTAGONIST IN ONCOLOGY AND NONMALIGNANT DISEASES
  申请人：Evestra, Inc.

  公开号：US20200087340A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are methods of using compounds that inhibit leukemia inhibitory factor (LIF) and/or block of the leukemia inhibitory factor receptor for treatment of liver fibrosis, proliferation of spinal tumors, and in combination therapy with an immunotherapeutic agent.

  本文描述了使用抑制白血病抑制因子（LIF）和/或阻断白血病抑制因子受体的化合物治疗肝纤维化、脊髓肿瘤增生以及与免疫治疗剂联合治疗的方法。
• SPIROKETAL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DIABETIC MEDICINE
  申请人：Kobayashi Takamitsu

  公开号：US20090030006A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides a compound of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted C 7 -C 14 aralkyl group and —C(═O)Rx; Rx represents an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy group or —NReRf; Ar 1 represents an optionally substituted aromatic carbocyclic ring or an optionally mono-substituted aromatic heterocyclic ring; Q represents —(CH 2 ) m -(L) p - or -(L) p -(CH 2 ) m —; m represents an integer selected from 0 to 2, n represents an integer selected from 1 and 2, and p represents an integer selected from 0 and 1; L represents —O—, —S— or —NR 5 —; and A represents an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as a pharmaceutical preparation or pharmaceutical composition comprising such a compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢原子、可选取代的C1-C6烷基、可选取代的C7-C14芳基烷基和—C(═O)Rx；Rx代表可选取代的C1-C6烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的C1-C6烷氧基或—NReRf；Ar1代表可选取代的芳香环烷基或可选单取代的芳香杂环烷基；Q代表—(CH2)m-(L)p-或-(L)p-(CH2)m—；m代表选自0至2的整数，n代表选自1和2的整数，p代表选自0和1的整数；L代表—O—、—S—或—NR5—；A代表可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基，以及该化合物的前药和药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药制备或制药组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT-2
  申请人：Wells Kenneth M.

  公开号：US20140206858A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of compounds having inhibitory activity against sodium-dependent glucose transporter (SGLT) being present in the intestine or kidney.

  本发明涉及一种新型的制备具有抑制肠道或肾脏中存在的钠依赖性葡萄糖转运体（SGLT）活性的化合物的方法。
• Cytotoxic agents that preferentially target leukemia inhibitory factor (LIF) for the treatment of malignancies and as new contraceptive agents
  申请人：Evestra, Inc.

  公开号：US10053485B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  Described herein are new anti-cancer compounds and methods of using such compounds, acting through a new mechanism of action by simultaneous inhibition of leukemia inhibitory factor (LIF) and MDM2.

  本文描述了新的抗癌化合物和使用这些化合物的方法，它们通过同时抑制白血病抑制因子（LIF）和 MDM2 的新作用机制发挥作用。