1-(2,2-二甲氧基乙基)-4-硝基苯 | 18436-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,2-二甲氧基乙基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-4-nitro-benzene
• 英文别名: p-Nitro-phenylacetaldehyd-dimethylacetal；1-(2,2-Dimethoxyethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 18436-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: VXOYCTCFTVQQBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二甲氧基乙基)-4-硝基苯 在 钯 ammonium formate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(2,2-Dimethoxyethyl)phenyl]-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(2-bromovinyl)-4-nitrobenzene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2,2-二甲氧基乙基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  烯类衍生物中的亲核反应-X：硝基溴苯乙烯与甲醇和噻吩离子的反应

  摘要：

  研究了顺式和反式对硝基-β-溴苯乙烯和2-4-二硝基-β-溴苯乙烯与甲醇中的甲醇离子和噻吩氧化物的反应，并测量了它们的速率。噻吩氧化物离子通过直接与顺式和反式异构体反应生成相应的苯基巯基乙烯，并保留构型，而甲醇盐离子与顺式异构体对硝基和2-4-二硝基苯基乙炔以及反式异构体二甲氧基衍生物[1]合成。 -1-二甲氧基-2-对硝基（分别为2,4-二硝基）苯基乙烷]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88016-0

文献信息

• Microwave-assisted in situ deprotection and ω-methoxylation of TMS-protected aryl alkynes
  作者：Jenny Wettergren、Alexander B.E. Minidis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.059

  日期：2003.10

  Using microwave technology, rapid omega-methoxylation of aryl alkynes is possible. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-Aminopiperidine ureas as potent selective agonists of the human β3-Adrenergic receptor
  作者：Mark A Ashwell、William R Solvibile、Stella Han、Elwood Largis、Ruth Mulvey、Jeffrey Tillet

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00645-x

  日期：2001.12

  The preparation and structure-activity relationships (SARs) of potent agonists of the human beta (3)-adrenergic receptor (AR) derived from a 4-aminopiperidine scaffold are described. Examples combine human beta (3)-AR potency with selectivity over human beta (1)-AR and/or human beta (2)-AR agonism. Compound 29s was identified as a potent (EC50= 1 nM) and selective (greater than 400-fold over beta (1)- with no beta (2)-AR agonism) full beta (3)-AR agonist with in vivo activity in a transgenic mouse model of thermogenesis. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6451814B1
  申请人：——

  公开号：US6451814B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• US6605618B2
  申请人：——

  公开号：US6605618B2

  公开（公告）日：2003-08-12
• [EN] HETEROCYCLIC BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES BETA-3 RECEPTEURS ADRENERGIQUES HETEROCYCLIQUES
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2002006229A2

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invetion provides compounds of Formula (1) having the structure (A), wherein U, V, W, X, and Y are as defined herinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.