3,5-二乙氧基苄基氯 | 1073142-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二乙氧基苄基氯
• 英文名称: 3,5-diethoxybenzyl chloride
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-3,5-diethoxybenzene
• CAS: 1073142-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: VLURRAAOTWENON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙氧基苄基氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1,3-diethoxy-5-(4-ethoxystyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Stilbenoid衍生物作为强大的血管松弛药的体外研究和结构-活性关系分析：发现新的铅化合物

  摘要：

  血管舒张剂作为抗高血压药的发展很重要，因为它对血管肌肉产生快速直接的松弛作用。白藜芦醇（RV），作为最广泛研究的类雌二醇和先导化合物，通过多种信号途径诱导优异的血管舒张作用。在这项研究中，主要通过使用去氧肾上腺素（PE）预收缩的内皮完整分离的主动脉环来评估合成的反式-类类植物衍生物SB 1-8e的体外血管反应。本文中我们报道了反式-3,4,4'-三羟基sti （SB 8b）的最大弛豫（RRV的最大值）。本文还重点介绍了在1 H NMR中芳香族质子的独特裂解方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104239
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,5-二乙氧基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  Stilbenoid衍生物作为强大的血管松弛药的体外研究和结构-活性关系分析：发现新的铅化合物

  摘要：

  血管舒张剂作为抗高血压药的发展很重要，因为它对血管肌肉产生快速直接的松弛作用。白藜芦醇（RV），作为最广泛研究的类雌二醇和先导化合物，通过多种信号途径诱导优异的血管舒张作用。在这项研究中，主要通过使用去氧肾上腺素（PE）预收缩的内皮完整分离的主动脉环来评估合成的反式-类类植物衍生物SB 1-8e的体外血管反应。本文中我们报道了反式-3,4,4'-三羟基sti （SB 8b）的最大弛豫（RRV的最大值）。本文还重点介绍了在1 H NMR中芳香族质子的独特裂解方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104239

文献信息

• Rotaxane Formation by Cucurbit[7]uril in Water and DMSO Solutions
  作者：Sanem Senler、Beijun Cheng、Angel E. Kaifer

  DOI：10.1021/ol502479k

  日期：2014.11.21

  The cucurbit[7]uril (CB7) host forms rotaxane-type complexes with dumbbell-shaped, cationic guests bis(3,5-dimethoxybenzyl)-4,4′-bipyridinium (12+) and bis(3,5-diethoxybenzyl)-4,4′-bipyridinium (22+). The kinetics of complex formation is slower with the latter guest because of its bulkier end groups. Rotaxane formation was found to be thermodynamically more favorable and kinetically faster in D2O than

  葫芦[7] uril（CB7）宿主与哑铃形阳离子客体双（3,5-二甲氧基苄基）-4,4'-联吡啶（1 2+）和双（3,5-二乙氧基苄基）形成轮烷型复合物）-4,4'-联吡啶（2 2+）。后者的客体由于其庞大的端基而形成复合物的动力学较慢。发现轮状烷在D 2 O中比DMSO- d 6溶液在热力学上更有利，并且动力学上更快，这突出了葫芦素配合物组装过程中疏水相互作用的重要性。
• Synthesis and potent antileukemic activities of 10-benzyl-9(10H)-acridinones
  作者：Chunmei Gao、Yuyang Jiang、Chunyan Tan、Xuyu Zu、Huachen Liu、Derong Cao

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.086

  日期：2008.9

  A novel series of 10-benzyl-9(10H)-acridinones and 1-benzyl-4-piperidones were synthesized and tested for their in vitro antitumor activities against CCRF-CEM cells. Assay-based antiproliferative activity study using CCRF-CEM cell lines revealed that the acridone group and the substitution pattern on the benzene unit had significant effect on cytotoxicity of this series of compounds, among which 10-(3,5-dimethoxy) benzyl-9(10H)-acridinone (3b) was found to be the most active compound with IC(50) at about 0.7 mu M. Compound 3b was also found to have antiproliferative activity against two other human leukemic cell lines K562 and HL60 using the MTT assay. The antitumor effect of 3b is believed to be due to the induction of apoptosis, which is further confirmed by PI ( Propidium iodide) staining and Annexin V-FITC/PI staining assay using flow cytometry analysis. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.