1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-one | 68643-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 68643-44-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: JCPWMWNHFIVIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 ((4-methoxyphenyl)ethynyl)magnesium bromide 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diarlpropynones and their antibiotic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777781

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Sonogashira Coupling of Aryl Bromides Using Near Stoichiometric Carbon Monoxide
  作者：Karoline T. Neumann、Simon R. Laursen、Anders T. Lindhardt、Benny Bang-Andersen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ol5007289

  日期：2014.4.18

  A general procedure for the palladium-catalyzed carbonylative Sonogashira coupling of aryl bromides is reported, using near stoichiometric amounts of carbon monoxide. The method allows a broad substrate scope in moderate to excellent yields. The formed alkynone motive serves as a platform for synthesis of various heterocyclic structures, including pyrimidines. Furthermore, the presented strategy allows

  据报道，使用接近化学计量的一氧化碳，钯催化芳基溴化物的羰基化Sonogashira偶联反应的一般程序。该方法允许以中等至优异的产率在宽范围的基材上使用。形成的炔酮动机用作合成各种杂环结构（包括嘧啶）的平台。此外，提出的策略允许有效的13 C标记。
• Correction to Palladium-Catalyzed Carbonylative Sonogashira Coupling of Aryl Bromides Using Near Stoichiometric Carbon Monoxide
  作者：Karoline T. Neumann、Simon R. Laursen、Anders T. Lindhardt、Benny Bang-Andersen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01250

  日期：2015.5.15

  Solvent peaks and in some cases minor impurities had been removed from the 1H and 13C NMR spectra reported for compounds 3, 5, 7, 9, 10, 12, 15, 18b, 23, 26b, 27, 29, 30b, and 31b. Original FIDs were located for compounds 3, 7, 9, 12, 15, 29, 30b, and 31b, and the spectra were reprocessed and have been replaced in the revised Supporting Information. For compounds 10, 18b, 23, and 26b, the reactions

  溶剂峰和在某些情况下少量杂质已经从除去1 H和13 C NMR谱报告为化合物3，5，7，9，10，12，15，18B，23，26B，27，29，30B，和31b。原始的FID分别位于对化合物3，7，9，12，15，29，30b的和31b，对光谱进行了重新处理，并在修订的《支持信息》中进行了替换。对于化合物10，图18b，23，和26B中，反应重新运行并已提供的新的光谱在校正的支持信息。对于化合物5，原始支持信息中提交了错误的光谱。现在，正确的光谱已包含在修订的《支持信息》中。对于化合物27，未找到原始FID，而是获得了新光谱，并在修订的《支持信息》中提供了这些光谱。光谱编辑不会影响已发表论文的任何结论。根据修订后的光谱校正的产率如下：10（产率87％），18b（产率98％），23（产率90％）和26b（产率95％）。包含修改后的光谱的文件。可在ACS出版物网站上免费获得支持信息，网址为：DOI：10
• Palladium-Catalyzed Difluorocarbene Transfer Enabled Divergent Synthesis of γ-Butenolides and Ynones from Iodobenzene and Terminal Alkynes
  作者：Heyun Sheng、Zhiwei Chen、Qiuling Song

  DOI：10.1021/jacs.3c13044

  日期：2024.1.17

  Herein, we report a ligand-controlled palladium-catalyzed method that enables the synthesis of ynones and γ-butenolides with excellent regioselectivity from the same set of readily available aryl iodides, aryl acetylenes, and BrCF2CO2K. In this reaction, the [PdII]═CF2 does demonstrate electrophilicity and can generate CO readily when reacting with H2O. It is environmentally friendly and safe compared

  在此，我们报道了一种配体控制的钯催化方法，该方法能够从同一组容易获得的芳基碘化物、芳基乙炔和 BrCF 2 CO 2 K 合成具有优异区域选择性的炔酮和 γ-丁烯内酯。在该反应中， [Pd II ]=CF 2确实表现出亲电性，与 H 2 O 反应时很容易生成 CO。与传统方法相比，它对环境友好且安全，并且当前的方案使我们能够以高产率提供炔酮和 γ-丁烯内酯出色的功能容差。此外，利用该策略还可以与相应的酚和醇获得酯。生物活性化合物后期功能化的成功进一步说明了该方案在材料开发和药物发现中的合成效用。