1,4-dibenzyl-3-methylpiperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-3-methylpiperazin-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: GVYRIAMGCSHJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzyl-3-methylpiperazin-2-one 生成 3-methyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-bis(phenylmethyl)piperazinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibenzylpiperazin-2-one 生成 1,4-dibenzyl-3-methylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Organocatalytic Synthesis of 2-Oxopiperazines from Aldehydes: Identification of the Elusive Epoxy Lactone Intermediate
  作者：Nikolaos Kaplaneris、Constantinos Spyropoulos、Maroula G. Kokotou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02699

  日期：2016.11.18

  organocatalytic linchpin catalysis approach was envisaged to convert simple aldehydes into enantioenriched 2-oxopiperazines. A four-step reaction sequence (chlorination, oxidation, substitution, and cyclization) was developed and led to different substitution patterns in high yields and selectivities. The reaction mechanism was studied, and the previously elusive epoxy lactone intermediate was identified by

  设想了一种有机催化的关键催化方法，将简单的醛转化为对映体富集的2-氧代哌嗪。开发了四步反应序列（氯化，氧化，取代和环化），并以高收率和选择性导致了不同的取代方式。研究了反应机理，并通过HRMS鉴定了以前难以捉摸的环氧内酯中间体。
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  作者：MOON M. W.

  DOI：——

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