imino(isopropyl)(methyl)-λ⁶-sulfanone | 1367371-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: imino(isopropyl)(methyl)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: Imino(methyl)(propan-2-yl)-lambda6-sulfanone；imino-methyl-oxo-propan-2-yl-λ6-sulfane
• CAS: 1367371-35-4
• 化学式: C₄H₁₁NOS
• 分子量: 121.203
• InChiKey: WQTVBSJHCGLRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 imino(isopropyl)(methyl)-λ⁶-sulfanone 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 四丁基溴化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到isopropyl(methyl)((4-(trifluoromethyl)phenyl)imino)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  配对电解法对镍-亚砜基进行镍催化的N-芳基化反应

  摘要：

  通过合并镍催化和电化学反应（在未分池中），开发了一种新的NH-亚砜肟亚胺的N-芳基化策略，从而为构建亚磺酰亚胺衍生物提供了一种实用的方法。在该协议中采用了配对电解，因此不需要牺牲阳极。由于温和的反应条件，获得了优异的官能团耐受性和产率。初步的机理研究表明，在室温下，Ni II物种的阳极氧化对于促进从所得Ni III物种中还原性消除C-N键至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.202016310
• 作为产物：
  描述：

  甲基异丙基硫醚 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 imino(isopropyl)(methyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  配对电解法对镍-亚砜基进行镍催化的N-芳基化反应

  摘要：

  通过合并镍催化和电化学反应（在未分池中），开发了一种新的NH-亚砜肟亚胺的N-芳基化策略，从而为构建亚磺酰亚胺衍生物提供了一种实用的方法。在该协议中采用了配对电解，因此不需要牺牲阳极。由于温和的反应条件，获得了优异的官能团耐受性和产率。初步的机理研究表明，在室温下，Ni II物种的阳极氧化对于促进从所得Ni III物种中还原性消除C-N键至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.202016310

文献信息

• NEW AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20150025065A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group R 1 , R 2 , X and Y are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the AMP-activated protein kinase (AMPK) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、R2、X和Y组分的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理学特性，特别是与AMP激活的蛋白激酶（AMPK）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以被该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。