methyl 4-((methylthio)amino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((methylthio)amino)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(methylsulfanylamino)benzoate
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: HMYYHRTZKUHGEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[[methyl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]amino]benzoate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-((methylthio)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl- und Arylsulfens�ureanilide durch Cycloelimierung von Propen aus N-Aryl-S-isopropyl-sulfimiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809160

文献信息

• Sustainable Three-Component Synthesis of Isothioureas from Isocyanides, Thiosulfonates, and Amines
  作者：Pieter Mampuys、Yanping Zhu、Tjøstil Vlaar、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/anie.201406717

  日期：2014.11.17

  Multiple applications of isothioureas as fine chemicals (or their precursors) are known, but a general sustainable method for their synthesis was hitherto unavailable. We report a novel general approach towards S‐alkyl and S‐aryl isothioureas through a copper(I)‐catalyzed three‐component reaction between amines, isocyanides, and thiosulfonates. The formal synthesis of a superpotent sweetener further

  异硫脲作为精细化学品（或其前体）的多种应用是已知的，但是迄今为止尚无通用的可持续合成方法。我们报告了一种通过胺，异氰化物和硫代磺酸盐之间的铜（I）催化的三组分反应对S-烷基和S-芳基异硫脲进行处理的新颖方法。高效甜味剂的形式合成进一步说明了我们方法的适用性。
• CLAUS, P. K.;SILBERNAGEL, W.;FRANEK, W.;RIEDER, W., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 6-7, 841-850
  作者：CLAUS, P. K.、SILBERNAGEL, W.、FRANEK, W.、RIEDER, W.

  DOI：——

  日期：——
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20070135435A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.
• Alkyl- und Arylsulfens�ureanilide durch Cycloelimierung von Propen aus N-Aryl-S-isopropyl-sulfimiden
  作者：Peter K. Claus、Waltraud Silbernagel、Walter Franek、Werner Rieder

  DOI：10.1007/bf00809160

  日期：——