2-(3-氨基-4-甲基苯基)乙酸 | 54941-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氨基-4-甲基苯基)乙酸
• 英文名称: 3-Amino-4-methyl-phenylessigsaeure
• 英文别名: 2-(3-Amino-4-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 54941-46-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: FLLXYLUUMOMPQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基-4-甲基苯基)乙酸 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(2-methyl-4-((2S)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-ylmethoxy)benzoylamino)-4-methylphenylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型前列腺素D 2受体拮抗剂的设计与合成

  摘要：

  为了确定新的具有成本效益的前列腺素D 2（DP）受体拮抗剂，合成了一系列新型的3-苯甲酰基氨基苯基乙酸，并对其进行了生物学评估。在测试的化合物中，发现有一些代表性的化合物可口服。还评估了受体选择性和大鼠PK谱。提出了结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.007
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 2-(3-氨基-4-甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYBRID NECROPTOSIS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HYBRIDES DE LA NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物（例如，由式（I）描述的化合物）及其药学上可接受的盐。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可能出现大量坏死相关凋亡的疾病中的用途。本文描述的杂环化合物还可以实现对RIP1和/或RIP3的改进活性和选择性。

  公开号：

  WO2014145022A1

文献信息

• [EN] PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PYRROLO-TRIAZINE ANILINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003090912A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z are as described in the specification.

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。
• Pyrrolo-triazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2289894A2

  公开（公告）日：2011-03-02

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z are as described in the specification.

  具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、原药和溶液可用作激酶抑制剂，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 Z 如说明书所述。
• Pyrrolo-triazine aniline compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040082582A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds having the formula (I), 1 and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as described in the specification.

  具有式(I)的化合物、 1 及其药学上可接受的盐、原药和溶液可用作激酶抑制剂，其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 X 和 Z 如说明书所述。
• PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1497019A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• EP1497019A4
  申请人：——

  公开号：EP1497019A4

  公开（公告）日：2006-06-14