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1,2-二氯-4-(三氟甲氧基)苯 | 151276-10-7

中文名称
1,2-二氯-4-(三氟甲氧基)苯
中文别名
——
英文名称
1,2-dichloro-4-trifluoromethoxy-benzene
英文别名
1,2-dichloro-4-(trifluoromethoxy)benzene;3,4-dichloro-trifluoromethoxybenzene;3,4-Dichlor-trifluormethoxybenzol
1,2-二氯-4-(三氟甲氧基)苯化学式
CAS
151276-10-7
化学式
C7H3Cl2F3O
mdl
——
分子量
231.001
InChiKey
SXBGDKFVGXZJDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    187.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氯-4-(三氟甲氧基)苯硝酸 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 以93.2%的产率得到1,2-dichloro-3-nitro-4-trifluoromethoxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 2-trifluoromethoxy-aniline
    摘要:
    2-三氟甲氧基苯胺可用作制备药物和农药的中间体。通过在-20℃到+80℃的温度下对1,2-二氯三氟甲氧基苯进行硝化反应,得到非常好的产率和高纯度。在第二步中,对所得的硝化产物(仅限1,2-二氯-5-硝基-4-三氟甲氧基苯和1,2-二氯-3-硝基-4-三氟甲氧基苯)进行催化氢化,可以分离出对应于两种硝基苯衍生物的苯胺中间体。所述的硝基苯和苯胺衍生物是新化合物,也是本发明的主题之一。
    公开号:
    US05840983A1
  • 作为产物:
    描述:
    silver(I) trifluoromethoxide 、 3,4-二氯苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以150 mg的产率得到1,2-二氯-4-(三氟甲氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳基重氮四氟硼酸酯的银介导的三氟甲氧基化
    摘要:
    在这里,我们报道了通过将芳香族氨基基团转换为OCF 3基团,银介导的(杂)芳基重氮四氟硼酸酯的三氟甲氧基化作用。该方法被认为是经典Sandmeyer型反应的三氟甲氧基化反应形式,它使用容易获得的芳基和杂芳族胺作为原料,并使用AgOCF 3作为三氟甲氧基化试剂。广泛的底物范围和简单,温和的反应条件使该转化成为构建芳基-OCF 3键的有价值的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03000
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Trifluormethoxy-anilin
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0820981A1
    公开(公告)日:1998-01-28
    Das als Zwischenprodukt - z.B. zur Herstellung von pharmazeutischen und agrochemischen Wirkstoffen - verwendbare 2-Trifluormethoxy-anilin erhält man in sehr guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man in einer 1. Stufe 1,2-Dichlor-4-trifluormethoxy-benzol bei Temperaturen zwischen -20°C und +80°C nitriert und die hierbei gebildeten Nitrierungsprodukte (ausschließlich 1,2-Dichlor-5-nitro-4-trifluormethoxy-benzol und 1,2-Dichlor-3-nitro-4-trifluormethoxy-benzol) in einer 2. Stufe katalytisch hydriert, wobei gegebenenfalls die den beiden Nitrobenzolderivaten entsprechenden, intermediär gebildeten Aniline isoliert werden können; die genannten Nitrobenzol- und Anilinderivate sind neue Verbindungen und als solche auch Gegenstand der Erfindung.
    2- 三氟甲氧基苯胺可用作中间产品,例如用于生产医药和农用化学品的活性成分,它是通过在-20°C 至 +80°C的温度下对 1,2-二氯-4-三氟甲氧基苯进行一级硝化而获得的,产量高且纯度高。1,2-二氯-4-三氟甲氧基苯在 -20°C 至 +80°C 的温度下进行硝化,形成的硝化产物(完全是 1,2-二氯-5-硝基-4-三氟甲氧基苯和 1,2-二氯-3-硝基-4-三氟甲氧基苯)在第二阶段进行催化氢化。上述硝基苯和苯胺衍生物是新化合物,因此也是本发明的主题。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-TRIFLUORMETHOXY-BENZOLSULFONAMID
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0863869B1
    公开(公告)日:2000-08-16
  • JPH1095755A
    申请人:——
    公开号:JPH1095755A
    公开(公告)日:1998-04-14
  • US5840983A
    申请人:——
    公开号:US5840983A
    公开(公告)日:1998-11-24
  • US5925788A
    申请人:——
    公开号:US5925788A
    公开(公告)日:1999-07-20
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