2-(3-(pyridine-4-yl)phenyl)pyridine | 1228825-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(pyridine-4-yl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2,4'-(1,3-phenylene)dipyridine；2-(3-Pyridin-4-ylphenyl)pyridine
• CAS: 1228825-80-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: WJINFCZQFBEZEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2-(3-(pyridine-4-yl)phenyl)pyridine 、 乙腈 在 NaOH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(CH3CN)4(2,4'-(1,3-phenylene)dipyridine(-1H))]PF6 、 [Ru(p-cymene)(CH3CN)2(2,4'-(1,3-phenylene)dipyridine(-1H))]PF6
  参考文献：
  名称：

  类型的环金属化的Ru配合物的[Ru II（Ñ ∧ Ñ）2（C ^ ∧ Ñ）] ž：理化响应到安装在阴离子配位体的取代基

  摘要：

  与[Ru（dcbpyH 2）2（ppy）] 1+（1 ; dcbpyH 2 = 4,4'-dicarboxy-2,2'- bipyridine; ppy相关的一系列Ru（II）配合物的电化学和光物理性质= 2-苯基吡啶）进行检查，以阐明修改的阴离子片段的效果ç ∧ ñ配体与偶联的取代基（R）。包括在本研究是化合物（家族2 - 5）由一个或两个的-NO 2安装基元，邻位和对位有机金属键。还评估了一组带有给电子和吸电子基团的化合物（例如，R = -F（6），-苯基（7），-4-吡啶（8），-噻吩-2-甲醛（9））。分离出选定化合物的去质子化形式的四丁基铵盐，以利于溶液研究。通过质谱，1 H和13的组合对所有配合物进行结构表征C NMR光谱和/或元素分析。所有化合物的电子吸收光谱揭示了在350-700 nm范围内的三个宽带。吸电子基团修饰的配合物的最低能量吸收带的最大波长相对于1发生了色移，最大移至45

  DOI：

  10.1021/ic100063c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxy-5-(pyridin-4-yl)phenyl)pyridine 在 chromium dichloride 、 cesium fluoride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-(3-(pyridine-4-yl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  未活化的芳香族和苄基 C-O 键的铬催化还原裂解

  摘要：

  据报道，铬催化还原性裂解芳香族和苄基 C-O 键。这种脱氧反应由低成本的 CrCl2 预催化剂与作为温和还原剂的聚（甲基氢硅氧烷）结合促进，提供了一种通过裂解未活化的 C-O 键形成还原基序的策略。一系列的官能团如溴、氯、氟、羟基、氨基和烷氧基羰基可以保留在还原过程中。

  DOI：

  10.1055/a-1507-6419

文献信息

• [EN] CYCLOMETALATED TRANSITION METAL DYES<br/>[FR] COLORANTS À MÉTAUX DE TRANSITION CYCLOMÉTALLATÉS
  申请人：UTI LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：WO2012155247A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides substituted cyclometalated dyes with wider absorbance bands in the visible spectrum. The compounds have hexacoordinate structures as shown in formula (I) where the central transition metal (M) is bonded to two substituted bipyridine ligands and a cyclometallated 2-phenylpyridine ligand. The R groups are as defined herein. Also provided are a method of manufacturing the dyes and the use of same in electric and photoelectric devices such as dye-sensitized solar cells (DSSC), organic light-emitting diodes (OLED), field effect transistors (FET) and photoelectrochemical (PEC) cells.

  本发明提供了在可见光谱范围内具有更宽吸收带的取代环金属染料。所述化合物具有如公式（I）所示的六配位结构，其中中心过渡金属（M）与两个取代双吡啶配体和一个环金属化的2-苯基吡啶配体结合。R基如本文所定义。还提供了染料的制备方法以及在电力和光电器件中的使用，例如染料敏化太阳能电池（DSSC）、有机发光二极管（OLED）、场效应晶体管（FET）和光电化学（PEC）电池。