摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(5-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-pyridine | 923297-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-pyridine
英文别名
4-(5-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)pyridine
4-(5-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-pyridine化学式
CAS
923297-52-3
化学式
C13H10BrNO
mdl
——
分子量
276.132
InChiKey
UZNHDCDKNIRAJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.498±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-pyridine溴甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 甲苯甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以71%的产率得到1-benzyl-4-(5-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
    摘要:
    本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物,其由以下式I表示:其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
    公开号:
    US20070027163A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2,3-二氢苯并[B]呋喃-7-硼酸4-溴吡啶四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 2.17h, 以76%的产率得到4-(5-bromo-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
    摘要:
    本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物,其由以下式I表示:其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
    公开号:
    US20070027163A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • INDOL-3-Y-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN-DERIVATIVES
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20120040990A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.
    本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基甲酰基哌啶和哌嗪衍生物,其由式I表示:其中残基R1至R3如本文所定义。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物,以及制备该化合物和组合物的方法。本发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌加压素、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
  • Indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2392571A2
    公开(公告)日:2011-12-07
    The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R1 to R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in medicaments against dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders, and methods of preparation thereof.
    本发明涉及可作为 V1a 受体拮抗剂的吲哚-3-羰基哌啶和哌嗪衍生物,它们由式 I 表示: 其中残基 R1 至 R3 如本文所定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物,它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管加压素分泌不当、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑症和抑郁症的药物中的用途及其制备方法。
  • INDOL-3-YL-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1917255A2
    公开(公告)日:2008-05-07
  • US7781436B2
    申请人:——
    公开号:US7781436B2
    公开(公告)日:2010-08-24
  • [EN] INDOL-3-YL-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE INDOL-3-YL-CARBONYL-PIPERIDINE ET PIPERAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007014851A2
    公开(公告)日:2007-02-08
    [EN] The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula (I) wherein the residues R1 to R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in medicaments against dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders, and methods of preparation thereof.
    [FR] Cette invention concerne des dérivés de indol-3-yl-carbonyl-pipéridine et pipérazine qui servent d'antagonistes des récepteurs V1a et qui sont représentés par la formule (I), dans laquelle les restes R1 à R3 sont définis dans les pièces descriptives de la demande. Cette invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, leur utilisation dans des médicaments contre la dysménorrhée, l'hypertension, l'insuffisance cardiaque chronique, la sécrétion inappropriée de vasopressine, la cirrhose du foie, le syndrome néphrotique, les troubles obsessionnels compulsifs et les troubles de l'anxiété et de la dépression, ainsi que des procédés de préparation de ceux-ci.
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-