3-dimethylcarbamoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-sulfonamide | 57846-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-dimethylcarbamoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-7-sulfamoyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxamide
• CAS: 57846-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: FTGNOMQIUBEEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylcarbamoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-sulfonamide 、 环己基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1cyclohexyl-3-[(3-dimethylcarbamoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)sulfonyl] urea
  参考文献：
  名称：

  Benzazepinyl sulfonylureas and intermediates therefore

  摘要：

  公式##STR1##中的磺酰脲衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述，已被描述。这些磺酰脲衍生物可用作降血糖药物。

  公开号：

  US04024128A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 、 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-sulfonamide hydrochloride 、 三乙胺 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.05h， 以there is obtained 3-dimethylcarbamoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-sulfonamide, m.p. 192°-193° C.的产率得到3-dimethylcarbamoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazepinyl sulfonylureas and intermediates therefore

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3的含义如下，该化合物为磺酰脲衍生物，可用作降血糖剂。

  公开号：

  US04024128A1

文献信息

• US4024128A
  申请人：——

  公开号：US4024128A

  公开（公告）日：1977-05-17
• Benzazepinyl sulfonylureas and intermediates therefore
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024128A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Sulfonylurea derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as hereinafter set forth, ARE DESCRIBED. The sulfonylurea derivatives are useful as hypoglycemic agents.

  公式##STR1##中的磺酰脲衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述，已被描述。这些磺酰脲衍生物可用作降血糖药物。