cyclohexyl-carbamoyl chloride | 4363-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl-carbamoyl chloride
• 英文别名: Cyclohexylcarbamoyl chloride；N-cyclohexylcarbamoyl chloride
• CAS: 4363-92-2
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• 分子量: 161.631
• InChiKey: FOZLEFALTUHOLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-carbamoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基二硫 为溶剂， 以91%的产率得到环己基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  由 S- 甲基 N- 烷基硫代氨基甲酸酯一锅三步制备烷基和芳基烷基氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了从相应的 S-甲基 N-烷基-硫代氨基甲酸酯开始合成烷基和芳基烷基氨基甲酸酯的一般程序。该程序由以一锅方式进行的三个步骤组成，无需分离中间体 N-烷基氨基甲酰氯或异氰酸烷基酯。所有目标产物均以高收率获得（16 例，平均收率 91%）。值得注意的是回收工业上感兴趣的副产品二甲基二硫，每摩尔硫代氨基甲酸盐的量为半摩尔，试剂的完全利用。如果需要，烷基异氰酸酯也可以以高产率分离。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072573
• 作为产物：
  描述：

  S-Methyl N-cyclohexyl(thiocarbamate) 在 氯 作用下， 以 二甲基二硫 为溶剂， 生成 cyclohexyl-carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  由 S- 甲基 N- 烷基硫代氨基甲酸酯一锅三步制备烷基和芳基烷基氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了从相应的 S-甲基 N-烷基-硫代氨基甲酸酯开始合成烷基和芳基烷基氨基甲酸酯的一般程序。该程序由以一锅方式进行的三个步骤组成，无需分离中间体 N-烷基氨基甲酰氯或异氰酸烷基酯。所有目标产物均以高收率获得（16 例，平均收率 91%）。值得注意的是回收工业上感兴趣的副产品二甲基二硫，每摩尔硫代氨基甲酸盐的量为半摩尔，试剂的完全利用。如果需要，烷基异氰酸酯也可以以高产率分离。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072573

文献信息

• Discovery and Structure−Activity Relationships of Imidazole-Containing Tetrahydrobenzodiazepine Inhibitors of Farnesyltransferase
  作者：Charles Z. Ding、Roberta Batorsky、Rajeev Bhide、Hannguang J. Chao、Young Cho、Saeho Chong、Johnni Gullo-Brown、Peng Guo、Soong Hoon Kim、Frank Lee、Katerina Leftheris、Arthur Miller、Toomas Mitt、Manorama Patel、Becky A. Penhallow、Carol Ricca、William C. Rose、Robert Schmidt、William A. Slusarchyk、Gregory Vite、Ning Yan、Veeraswamy Manne、John T. Hunt

  DOI：10.1021/jm990391w

  日期：1999.12.1

  4,5-Tetrahydro-1-(imidazol-4-ylalkyl)-1,4-benzodiazepines were found to be potent inhibitors of farnesyltransferase (FT). A hydrophobic substituent at the 4-position of the benzodiazepine, linked via a hydrogen bond acceptor, was important to enzyme inhibitory activity. An aryl ring at position 7 or a hydrophobic group linked to the 8-position through an amide, carbamate, or urea linkage was also important

  发现2,3,4,5-四氢-1-（咪唑-4-基烷基）-1,4-苯并二氮杂卓是法呢基转移酶（FT）的有效抑制剂。通过氢键受体连接的苯二氮杂卓的4位疏水取代基对酶抑制活性很重要。7位的芳基环或通过酰胺，氨基甲酸酯或脲键与8位连接的疏水基团对于有效抑制也很重要。2,3,4,5-四氢-1-（1H-咪唑-4-基甲基）-7-（4-吡啶基）-4- [2-（三氟罗甲氧基）苯甲酰基] -1H-1,4-苯并二氮杂（36）的FT IC（50）值为24 nM，在1.25 microM时产生Ras转化的NIH 3T3细胞85％的表型回复，并且EC（50）为160 nM，用于抑制软琼脂中锚定非依赖性生长H-Ras转化的Rat-1细胞的数量。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• SPIRO-CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911753A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein E is an optionally substituted cyclic group; D is a carbonyl group or a sulfonyl group; A is CH or N; ring P is an optionally further substituted 5- to 7-membered ring; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nonaromatic ring; and ring R is an optionally further substituted and optionally condensed 5- to 7-membered nonaromatic ring, or a salt thereof. The compound of the present invention has an ACC inhibitory activity, is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and has superior properties in the efficacy, duration of activity, specificity, low toxicity and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 E是一个可选择地取代的环状基团； D是一个羰基团或磺酰基团； A是CH或N； 环P是一个可选择进一步取代的5至7元环； 环Q是一个可选择进一步取代的5至7元非芳香环； 环R是一个可选择进一步取代和可选择缩合的5至7元非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等的预防或治疗具有用处，并且在功效、持续活性、特异性、低毒性等方面具有优越性能。
• [EN] TRICYCLIC MACROLIDE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS DE MACROLIDES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003093289A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Antibacterial compounds having formula (I) and formula (II), and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis or treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  具有化学式(I)和化学式(II)的抗菌化合物，以及这些化合物的盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法以及用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行预防或治疗细菌感染的方法。
• Design and synthesis of aryloxypropanolamine as β3-adrenergic receptor antagonist in cancer and lipolysis
  作者：Jiyu Jin、Chunxiao Miao、Zhilong Wang、Wanli Zhang、Xiongwen Zhang、Xin Xie、Wei Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.032

  日期：2018.4

  β-adrenergic receptors (β-ARs) are broadly distributed in various tissues and regulate a panel of important physiological functions and disease states including cancer. Above all, β3-adrenergic receptor (β3-AR) plays a significant role in regulating lipolysis and thermogenesis in adipose tissue. In this study, we designed and synthesized a series of novel L-748,337 derivatives as selective human β3-AR

  β-肾上腺素能受体（β-ARs）广泛分布在各种组织中，并调节一系列重要的生理功能和疾病状态，包括癌症。首先，β 3肾上腺素能受体（β 3 -AR）发挥了在脂肪组织中脂肪分解调节和产热一个显著的作用。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的L-748337衍生物作为选择性人β 3 -AR拮抗剂。在所有被测试的L-748337类似物，化合物23d中被发现显示23倍更有效的β 3 -AR拮抗剂活性（EC 50  = 0.5117 nM）的比L-748337（EC 50  = 11.91 nM）的。体内化合物23d 在C26肿瘤恶病质动物模型中可以减轻体重并抑制肿瘤生长。