N,N-diethyl-3-(pyridin-4-yl)benzamide | 888221-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-(pyridin-4-yl)benzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-3-pyridin-4-ylbenzamide
• CAS: 888221-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: RWCMFZJRTWBUKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-(pyridin-4-yl)benzamide 、 二碳酸二叔丁酯 在 rhodium contaminated with carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 21.0h， 以50.2%的产率得到tert-butyl 4-{3-[(diethylamino)carbonyl]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有ACC抑制作用的化合物，用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病，并具有诸如疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等优越特性。本发明提供了以下式所表示的一种化合物，其中环M为5-或6-成员芳香环；W为C或N；K为可选择地取代的亚甲基基团或可选择地取代的亚胺基团；R为氢原子、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的羟基或可选择地取代的杂环基团；T和U独立地为氢原子或取代基，或T和U与环M一起形成可选择地取代的双环环；D和G独立地为羰基或磺酰基；环P为可选择地取代的哌啶或可选择地取代的哌嗪；B为CH或N；环Q为可选择地取代的单环环；A为C、CH或N；J为可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的杂环基团或可选择地取代的氨基团，前提是当环M的W基团为=N-或-N=时，U应当不存在，或其盐。

  公开号：

  EP2009011A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N,N-二乙基苯甲酰胺 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以68.8%的产率得到N,N-diethyl-3-(pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有ACC抑制作用的化合物，用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病，并具有诸如疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等优越特性。本发明提供了以下式所表示的一种化合物，其中环M为5-或6-成员芳香环；W为C或N；K为可选择地取代的亚甲基基团或可选择地取代的亚胺基团；R为氢原子、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的羟基或可选择地取代的杂环基团；T和U独立地为氢原子或取代基，或T和U与环M一起形成可选择地取代的双环环；D和G独立地为羰基或磺酰基；环P为可选择地取代的哌啶或可选择地取代的哌嗪；B为CH或N；环Q为可选择地取代的单环环；A为C、CH或N；J为可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的杂环基团或可选择地取代的氨基团，前提是当环M的W基团为=N-或-N=时，U应当不存在，或其盐。

  公开号：

  EP2009011A1